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G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat Dossierbewertungen zur Frühen Nutzenbewertung nach § 35a SGB V sowie die entsprechenden Entwürfe der Benennung der Arzneimittel gem. § 35a Absatz 3 Satz 4 SGB
01.10.2024 Meldung PD
ICD-10-GM 2025: Alphabet und Alpha-ID-SE veröffentlicht
Das BfArM hat das Alphabetische Verzeichnis zur ICD-10-GM Version 2025 (Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification
01.10.2024 Meldung PD
MDR_FAH_Programm_26112024.pdf
Medizinprodukte MDR: Aktueller Stand FAH-Informationsveranstaltung 26. November 2024 9:00 – 14:15 Uhr • online Zum Seminar Ziele der Veranstaltung Am 26
01.10.2024 Datei
EU-HTA: Stellungnahmeverfahren zum Implementing Act – JSC eröffnet
Am 11. Januar 2022 trat die Verordnung (EU) 2021/2282 über die Bewertung von Gesundheitstechnologien (EU-HTA) in Kraft. Damit wird ein europäischer Prozess zur klinischen Bewertung von Arzneimitteln u
01.10.2024 Meldung PD
GKV-SV: Festbetragsaufhebung und -wiederanwendung zum 15. November 2024
Der GKV-Spitzenverband hat am 23. September 2024 Beschlüsse nach § 35 Abs. 5a SGB V zur Aufhebung für einzelne Fertigarzneimittel aus den Festbetragsgruppen Butylscopolamin (Gruppe 1), Imatinib (Grupp
01.10.2024 Meldung PD
Freitag kein Newsletter
Aufgrund des Brückentags wird unser Newsletter am Freitag, 4. Oktober 2024, pausieren. Ab Montag ist der Newsletter wieder wie gewohnt in Ihrem Postfach. Wir wünschen Ihnen einen erholsamen Feiertag.
02.10.2024 Meldung PD
Delegierte Verordnung (EU) 2024/2564 vom 19. Juni 2024 zur Änderung der Verordnung zur Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung (CLP) veröffentlicht
Die Überarbeitung der Verordnung zur Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung (CLP) ( (EG) Nr. 1272/2008 ) ist Teil des europäischen Green Deals zur Stärkung und Vereinfachung des Rechtsrahmens für Ch
01.10.2024 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_94_2024.pdf
Ausgabe 94/2024 30. September 2024 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittelsicherheit BfArM / PEI: Bulletin zur Arzneimittelsicherheit publiziert – 3. Au
30.09.2024 Datei PD
385-1-24_Empfehlungen_Bundesrat.pdf
Bundesrat Drucksache 385/1/24 17.09.24 ... Vertrieb: Bundesanzeiger Verlag GmbH, Postfach 10 05 34, 50445 Köln Telefon (02 21) 97 66 83 40, Fax (02 21) 97 66 83 44, www.bundesan
30.09.2024 Datei PD
Bundesrat: Stellungnahme zum CSRD-Umsetzungsgesetz
Die Corporate Sustainability Reporting Directive (CSRD) verpflichtet Unternehmen ab 2025 dazu, Berichte über ihre Nachhaltigkeitsaktivitäten zu erstellen und zu veröffentlichen. Die EU-Richtlinie wurd
30.09.2024 Meldung PD
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