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Online-Infoveranstaltung zu EU-HTA (*): Ein Blick auf die Guidelines
Neue Onkologika und ATMP für die ein Antrag auf Zulassung gestellt wird, müssen seit dem 12. Januar 2025 parallel zum Zulassungsverfahren ein europäisches Nutzenbewertungsverfahren (joint clinical assessment, JCA) durchlaufen. Zudem besteht die Möglichkeit sich für wissenschaftliche Beratungen…
31.01.2025 Veranstaltung
Gemeinsame Aktion für Kompetenznetze im Bereich Krebs gestartet

Am 29. Januar wurde die zweite Gemeinsame Aktion der EU-Kompetenznetze für Krebsforschung (JANE-2) ins Leben gerufen. Mit einer Förderung von 40,5 Millionen Euro aus dem EU4Health-Programm zählt sie zu den größten gemeinschaftlichen Initiativen zur Krebsbekämpfung. JANE-2 vereint 121 Partner aus 29 europäischen Ländern.

31.01.2025 Meldung PD
Liste der in Erarbeitung befindlichen MDCG-Leitlinien im Januar 2025 aktualisiert

Die Europäische Kommission hat im Januar 2025 das im Oktober 2019 veröffentlichte Dokument „Ongoing Guidance development and deliverables of MDCG Subgroups“ erneut aktualisiert.

31.01.2025 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_21_2025.pdf
30.01.2025 Datei PD
Die Europäische Kommission stellt den „Competitiveness Compass for the EU“ vor

EU-Kommissionspräsidentin Ursula Von der Leyen und Stéphane Séjourné (Exekutiv-Vizepräsident für Wohlstand und Industriestrategie) stellten gestern die Leitlinien für ein wettbewerbsfähiges Europa vor. Der Kompass adressiert auch die Pharma- und Chemieindustrie.

30.01.2025 Meldung PD
20250128_PD_Onepager_Homoeopathie.pdf
30.01.2025 Datei
20250128_PD_Faktenpapier_Homoeopathie_WEB.pdf
30.01.2025 Datei
PD_Onepager_Homoeopathie_250128_WEB.pdf
30.01.2025 Datei PD
PD_Faktenpapier_Homoeopathie_250128_WEB.pdf
30.01.2025 Datei PD
Aktualisierte Informationspapiere zu Homöopathischen Arzneimitteln veröffentlicht

Die aktualisierten Informationspapiere zu Homöopathischen Arzneimitteln stehen ab sofort auf unserer Homepage zur Verfügung.

30.01.2025 Meldung PD
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