Tragende Gründe
1
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL):
Anlage XII - Beschlüsse über die
Nutzenbewertung von Arzneim
19.01.2017
Datei
PD
Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen
Wirkstoffen n
19.01.2017
Datei
PD
Tragende Gründe
1
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL):
Anlage XII - Beschlüsse über die
Nutzenbewertung von Arzneimitteln m
19.01.2017
Datei
PD
BAH UM VIER – Ausgabe 14 – 20. Januar 2017 • 1
ARZNEIMITTELVERSORGUNG
1. G-BA: Änderung der Befristung von Medizinprodukten in Anlage V
(verordnungsfähige Medizinprodukte)
Die Erstatt
19.01.2017
Datei
PD
Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen
Wirkstoffen n
19.01.2017
Datei
PD
Tragende Gründe
1
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL):
Anlage XII - Beschlüsse über die
Nutzenbewertung von Arzneimitteln m
19.01.2017
Datei
PD
Gemäß § 34 Abs. 1b AMG war das BfArM bisher befugt, bei Arzneimitteln die zur Anwendung am Menschen bestimmt sind, Auskunft über den Eingang eines ordnungsgemäßen Zulassungsantrags zu geben, wenn ein
19.01.2017
Meldung
PD
Die Unterlagen des 10. Treffens des sogenannten „eHealth-Networks“ der Europäischen Union vom 21. November 2016 sind nun online einzusehen. Teilnehmer sind Vertreter der zuständigen Ministerien aus de
20.01.2017
Meldung
PD
Laut europäischer Gesetzgebung müssen Angaben zur gesundheitsfördernden Wirkung, sogenannte Health Claims, bei Nahrungsergänzungsmitteln belegt und von der EU-Kommission genehmigt werden. „Seit 2010 i
23.01.2017
Presse
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20.01.2017
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