Der Unterausschuss Arzneimittel des Gemeinsamen Bundesausschusses hat am 10. Januar 2017 für folgende verordnungsfähige Medizinprodukte gemäß Anlage V die Verlängerung der Verordnungsfähigkeit beschlo
19.01.2017
Meldung
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Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses über
eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL):
Anlage V – verordnungsfähi
19.01.2017
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PD
Tragende Gründe
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses über eine Änderung der
Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL)
Anlage V – verordnungsfähige Medizinprodukte
(OPTYLURON NHS 1,0 %; OPTYLURON
19.01.2017
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Am 17. Januar 2017 hat das EDQM von 10.00 Uhr bis 11.30 Uhr ein kostenloses Webinar zum Thema „Implementierung der ICH-Guideline Q3D“ durchgeführt. Die EMA hat im Januar 2015 die auf ICH-Ebene harmoni
19.01.2017
Meldung
PD
Medizinprodukte müssen ein sog. Konformitätsbewertungsverfahren durchlaufen, um auf dem europäischen Markt verkehrsfähig zu sein. Hierfür muss der Hersteller eine sog. Benannte Stelle (wie etwa der TÜ
19.01.2017
Meldung
PD
Der EuGH hat am 19. Oktober 2016 einer ausländischen Versandapotheke erlaubt, Patienten Boni auf rezeptpflichtige Arzneimittel zu gewähren. Zudem wurde entschieden, dass das deutsche Arzneimittelpreis
19.01.2017
Veranstaltung
AG Grenzgebiet Arzneimittel
Info 01/2017
vom 6. Januar 2017
1. EU-Generalanwalt: Schlussanträge bezüglich Nahrungsergän-
zungsmitteln - Vitamine und Mineralien - Festsetzung von Höchst-
19.01.2017
Datei
PD
AG Grenzgebiet Arzneimittel
Info 02/2017
vom 19. Januar 2017
1. Verbraucherzentralen richten Online-Portal „Klartext Nahrungs-
ergänzung“ für Verbraucher ein
2. Überprüfung der Referen
19.01.2017
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PD
Directie Voeding,
Gezondheidsbescherming
en Preventie
Regulier Overleg Warenwet
Bezoekadres
Parnassusplein 5
2511VX Den Haag
T 070 340 7911
F 070 340 5554
www.rijksoverheid.n
19.01.2017
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(Bericht von Maud Perrudin, AESGP)
Summary report from the Dutch authorities of the Commission Working Group on
Food Additives of 12 and 13 December 2016
Among others, the following discussion
19.01.2017
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