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Schoenfeld_Aktuelle_Probleme_in_der_UEberwachung_der_Nutzer_von_Standardzulassungen.pdf
Runder Tisch zu Standardzulassungen Dr. Franz Schönfeld Regierung von Oberfranken BfArM, 01.09.2016 Aktuelle Probleme in der Überwachung der Nutzer von Standardzulassungen Dr. Franz Schönf
14.09.2016 Datei PD
Zapf_1_Rechtliche_Grundlagen__RT_SZ_01-09-2016.pdf
Dr. T. Zapf | Standardzulassung | 01.09.2016 | Seite 1 Rechtliche Grundlagen – Erläuterungen zu der Verordnung über die Standardzulassung von Arzneimitteln und mitgeltende Regelungen Rund
14.09.2016 Datei PD
Zapf_2_AEnderungen_SZ_RT_SZ_01-09-2016.pdf
Dr. T. Zapf | Standardzulassung | 01.09.2016| Seite 1 Beispiele für Änderungen bei der Nutzung der Standardzulassung 1. durch die 15. AMG Novelle 2. durch die neue AMGKostV Runde
14.09.2016 Datei PD
Zapf_3_AEnderungen_Monografien_und_AEAZ_RT_SZ_01-09-2016.pdf
Dr. T. Zapf | Standardzulassung | 01.09.2016 | Seite 1 Änderung an bestehenden Monografien / Inhaltliche Abweichungen von bestehenden Monografien durch die Nutzer Runder Tisch „Standardzu
14.09.2016 Datei PD
„Runder Tisch“ über Standardzulassungen am 1. September 2016: Präsentationsunterlagen verfügbar
Auf Einladung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte, BfArM, fand am 1. September 2016 ein „Runder Tisch“ über Standardzulassungen statt. Über das Gespräch berichtete der BAH ausführ
14.09.2016 Meldung PD
BAH-um-Vier-179-2016.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 179 – 14. September 2016 • 1 IN EIGENER SACHE 1. Anmeldung zur BAH-Mitgliederversammlung: bitte nur per E-Mail Der BAH bittet seine Mitgliedsunternehmen, sich nur n
14.09.2016 Datei PD
IFA: Erweiterung der Darreichungsformentabelle
Bei der Erweiterung der Darreichungsformentabelle handelt es sich um Änderungen an artikelidentifizierenden Merkmalen mit möglichen Auswirkungen auf die Festbetragszuordnungen oder aut idem. Aus diese
15.09.2016 Meldung PD
20160914_Der_Arzneimittelmarkt_in_Deutschland_-_Unterjaehrige_Auswertung_Stand_Juni_2016.pdf
Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller 14. September 20161 Zahlen und Fakten BAH – August 2016 DER ARZNEIMITTELMARKT IN DEUTSCHLAND Unterjährige Auswertung – Datenstand: bis Juni 2016 Bundes
15.09.2016 Datei PD
20060827_Arzneimittelbezeichnung_3._A__nderungsverordnung_Anlageband_3.pdf
Bruttoformelregister Benutzungshinweise: 1. Das Bruttoformelregister enthält die Bruttoformeln von den in der „Anlage zur Be- zeichnungsverordnung“ aufgeführten Stoffen, deren Bruttoformel vorliegt.
15.09.2016 Datei PD
20060827_Arzneimittelbezeichnung_3._A__nderungsverordnung_Anlageband_1___2_Teil_A.pdf
Druck: Bundesdruckerei Bonn 12/2001 Printed in Germany Anlage (zu § 3) Synonym- und Verweisregister Benutzungshinweise: Für jeden Stoff können grundsätzlich 3 Bezeichnungen (falls vorhanden) a
15.09.2016 Datei PD
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