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Für Verbraucherschutz wichtig: Lebensmittel von Arzneimitteln abgrenzen
„Das Positionspapier leistet einen wichtigen Beitrag zu einer klaren Produktabgrenzung zwischen Lebens- und Arzneimitteln“, so Dr. Elmar Kroth, Geschäftsführer Wissenschaft des Bundesverbandes der Arz
13.09.2016 Presse
PSUR_134__Aufruf_10-2016.pdf
1 Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. Frau Stefanie Abresch Ubierstraße 71-73 53173 Bonn Fax: 0228-95745-90 abresch@bah-bonn.de BAH P
13.09.2016 Datei PD
20160913_PM_bilanzierte-Diaeten_final.pdf
Pressemitteilung Für Verbraucherschutz wichtig: Lebensmittel von Arzneimitteln abgrenzen Ihre Ansprechpartner in der B
13.09.2016 Datei PD
BAH-um-Vier-178-2016.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 178 – 13. September 2016 • 1 IN EIGENER SACHE 1. BAH-Pressemitteilung: Für Verbraucherschutz wichtig – Lebensmittel von Arzneimitteln abgrenzen Das Bundesinstitut
13.09.2016 Datei PD
Neue Ausgabe von „Das freie Medikament“ erschienen
Auf sechs Seiten präsentiert das DfM kompakt Neuigkeiten aus der Branche und dem Verband. Hauptthema des neuen „DfM“ ist die BAH-Mitgliederversammlung am 28. und 29. September 2016. Das Programm und d
14.09.2016 Meldung PD
Anmeldung zur BAH-Mitgliederversammlung: bitte nur per E-Mail
Bitte richten Sie Ihre Anmeldung an Frau Stefanie Werner . Bei Rückfragen ist Frau Werner unter Tel. 030 3087 596-121 zu erreichen.
14.09.2016 Meldung PD
BAH_BPI_Praesentation_RT-SZ_01-09-2016.pdf
Standardzulassungen – Sicht der Arzneimittel- Hersteller Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V., BPI Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V., BAH 1. September 2016 Stand
14.09.2016 Datei PD
Brendler_Anfragen_SZ_RT_SZ_01-09-2016.pdf
Dr. S. Brendler-Schwaab | Standardzulassung | 01.09.2016 | Seite 1 Häufigste Themenbereiche für Anfragen zur Standardzulassung und Informationsquellen im BfArM Runder Tisch „Standardzulassu
14.09.2016 Datei PD
Brendler_Zahlen_SZ_RT_SZ_01-09-2016.pdf
Dr. S. Brendler-Schwaab | Standardzulassung | 01.09.2016 | Seite 1 Zahlen und Fakten - Aktueller Stand der Standardzulassung im BfArM Runder Tisch „Standardzulassung“, 01.09.2016, BfArM, Bon
14.09.2016 Datei PD
Lauktien_Pharmakovigilanz_RT_SZ_01-09-2016.pdf
Dr. G. Lauktien | Standardzulassung | 01.09.2016 | Seite 1 Pflichten der Nutzer der Standard- zulassung bei (inter)-nationalen Pharmakovigilanzmaßnahmen Runder Tisch „Standardzulassung“, 0
14.09.2016 Datei PD
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