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BAH-um-Vier-172-2016.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 172 – 5. September 2016 • 1 ARZNEIMITTELZULASSUNG 1. „Runder Tisch“ über Standardzulassungen beim BfArM: Bestands- aufnahme und Ausblick Am 1. September 2016 fand
05.09.2016 Datei PD
160905_37_PM_Ergebnisse_der_GKV_im_1._Halbjahr_2016.pdf
HAUSANSCHRIFT POSTANSCHRIFT Friedrichstraße 108, 10117 Berlin 11055 Berlin TEL +49 (0)30 18441-2225 FAX +49 (0)30 18441-1245 INTERNET www.bundesgesundheitsministerium.de E-MAIL pres
05.09.2016 Datei PD
KV_Brandenburg_Arzneimittelvereinbarung_2014.pdf
Information der KVBB Arzneimittelvereinbarung 2014 (Verbände der Krankenkassen) 1.7.1.  1/9 115. Erg.-Lfg. - Stand: 01. September 2014 Vereinbarung des Ausgabenvolumens fü
05.09.2016 Datei PD
KV_Brandenburg_Arzneimittelvereinbarung_2013.pdf
Information der KVBB Arzneimittelvereinbarung 2013 (Verbände der Krankenkassen) 1.7.1.  1/8 104. Erg.-Lfg. - Stand: 01. Juli 2013 Vereinbarung des Ausgabenvolumens für Arznei
05.09.2016 Datei PD
KV_Brandenburg_Richtgroessen_2013.pdf
Richtgrößen für Arznei- und Verbandmittel 2013 *sonstige Schwerpunkte: Angiologie, Endokrinologie und Diabetologie, Hämatologie und Onkologie, Rheumatologie, Geriatrie, Infektiologie Arztgrup
05.09.2016 Datei PD
KV_Brandenburg_Richtgroessen_2014.pdf
* sonstige Schwerpunkte: Angiologie, Endokrinologie und Diabetologie, Hämatologie und Onkologie, Rheumatologie, Geriatrie, Infektiologie Richtgrößen für Arznei‐ und Verbandmittel 2014 Mitglieder/ F
05.09.2016 Datei PD
Erfolgreiche Akkreditierung des Studiengangs Master in Health and Medical Management
Der durch die Agentur AQAS 2016 erfolgreich akkreditierte berufsbegleitende Masterstudiengang der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU) richtet sich an alle akademischen Beschäftigte
06.09.2016 Meldung PD
SOPs bezüglich CAPA, Change Control und Erstellung von Werbematerialien bei Medizinprodukten überarbeitet
Das Qualitätsmanagementsystem der fiktiven Firma „Muster“ beinhaltet auch SOPs für Medizinprodukte, weil Firma „Muster“ auch stoffliche Medizinprodukte vertreibt und weil im Medizinprodukterecht zum T
06.09.2016 Meldung PD
BfArM: Bekanntmachung zum Europäischen Arzneibuch, 8. Ausgabe, 8. Nachtrag, Amtliche deutsche Ausgabe
Das BfArM hat im Bundesanzeiger vom 5. September 2016 den 8. Nachtrag zum Europäischen Arzneibuch 8. Ausgabe, Amtliche deutsche Ausgabe bekannt gemacht. Der 8. Nachtrag zur 8. Ausgabe umfasst neben be
06.09.2016 Meldung PD
Banz-5-9-B5.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Bekanntmachung zum Europäischen Arzneibuch, 8. Ausgabe, 8. Nachtrag, Amtliche deutsche Ausgabe* Vom 25. August 2016 1. Im Rahmen des Übereinkomm
06.09.2016 Datei PD
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