Traditionelle pflanzliche
Arzneimittel
Eine im europäischen Rechtsrahmen anerkannte Produktgruppe
Dr. Heinz Dittrich1, Dr. Klaus-Ulrich Nolte2, Dr. Christiane Staiger3, Dr. Tankred Wegener4, Dr. Barb
03.01.2017
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PD
Switch
Wo steht Deutschland im internationalen Vergleich?
Dr. Elmar Kroth
Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH), Bonn
Deutschland gehört seit Jahrzehnten zu den liberalsten Nationen,
03.01.2017
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Traditionelle pflanzliche
Arzneimittel
Eine im europäischen Rechtsrahmen anerkannte Produktgruppe
Dr. Heinz Dittrich1, Dr. Klaus-Ulrich Nolte2, Dr. Christiane Staiger3, Dr. Tankred Wegener4, Dr. Barb
03.01.2017
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Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses
über die Einleitung eines
Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der
Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage VI -
Off-Label-Use Teil A Ziff
03.01.2017
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Tragende Gründe
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
über die Einleitung eines
Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der
Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL):
Anlage VI - Off-L
03.01.2017
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BAH UM VIER – Ausgabe 2 – 3. Januar 2017 • 1
EUROPA & INTERNATIONALES
1. Jetzt anmelden: 53. AESGP-Jahresversammlung vom 30. Mai bis 1. Juni
2017 in Wien
Unter dem Motto „Self-Care in
03.01.2017
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wird über das 4. AMG Änderungsgesetz geschaffen. Wie
bereite ich mich als Sponsor darauf vor und welche Erfah-
rungen mit den kommenden Neuerungen gibt es bereits?
19. OKTOBER 2017
Phytopharmaka: Zw
04.01.2017
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• Grundlagen des europäischen Zulassungssystems
• Zentrales Zulassungsverfahren, „Spezialfälle“ des
zentralen Verfahrens
• Unterstützung kleiner und mittlerer Unternehmen
(SMEs)
• Dezentrales
04.01.2017
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• Die elektronische Einreichung von Anträgen
• Arzneimittel und Umwelt
• Schnittstelle Zulassung/Pharmakovigilanz
Zulassung kompakt –
Teil II
eSubmission, Regulatory
Affairs und Pharmakovigil
04.01.2017
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Am Seminar des Wissenschafts- und Wirtschaftsdienstes des BAH
„Zulassung kompakt – Teil I“
am 14. Februar 2017 • 9:30 – 17:00 Uhr • Bonn
zum Preis von 495 EUR (Mitglied) bzw. 775 EUR (Nichtmitgl
04.01.2017
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