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5_2_TG_HMG-CoA-Reduktasehemmer_G1S2.pdf
Tragende Gründe zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX – Festbetragsgru
02.09.2016 Datei PD
Beitritt_Apo_08_2016_Versand_160831.xlsx
Tabelle 1 lfd. Nr. IK der Apotheke Name der Apotheke Nachname Inhaber 1 Vorname Inhaber 1 Nachname Inhaber 2 (wenn vorhanden) Vorname Inhaber 2 (wenn vorhanden) Strasse PLZ Ort Beitritt zum Anmerkun
02.09.2016 Datei PD
2016_KW_35_Wochenbericht.pdf
Pharmakovigilanz-Wochenbericht 1 KW 35 / 2016 02.09.2016 Neuigkeiten aus dem Bereich Pharmakovigilanz – Auf einen Blick – 1. EMA: Agenda zur Sitzung des PRAC
02.09.2016 Datei PD
2016_KW-35-Doku.pdf
Pharmakovigilanz - Wochenbericht - KW 35 - 1 Stand: 2. September 2016 Alle Angaben ohne Gewähr! Screening Pharmakovigilanz-relevanter Webseiten - Dokumentation - EMA: What's
02.09.2016 Datei PD
EMA: Revision 1 der HMPC Guideline „Clinical safety & efficacy” zur Konsultation veröffentlicht
“Guideline on the assessment of clinical safety and efficacy in the preparation of European Union herbal monographs for well-established and traditional herbal medicinal products” Die Überarbeitung re
02.09.2016 Meldung PD
G-BA: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Festbetragsgruppen (Anlage IX der AM-RL)
Die Anlage IX zum Abschnitt M der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) gemäß § 35 SGB V soll wie folgt geändert werden: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie in Anlage IX - Festbetragsgruppenbildung Olanzap
02.09.2016 Meldung PD
EMA: Concept Paper zur Revision der “Guideline on non-clinical documentation for herbal medicinal products” zur Konsultation veröffentlicht
Concept Paper zur Revision der “Guideline on non-clinical documentation for herbal medicinal products in applications for marketing authorisation (bibliographical and mixed applications) and in applic
02.09.2016 Meldung PD
Entwurf des Britischen Arzneibuchs 2017 veröffentlicht
Die Europäische Kommission hat auf ihrer Website den Entwurf des Britischen Arzneibuchs (British Pharmacopoeia) 2017 im Rahmen des Notifizierungsverfahrens über technische Vorschriften veröffentlicht.
02.09.2016 Meldung PD
BAH-um-Vier-171-2016.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 171 – 2. September 2016 • 1 ARZNEIMITTELSICHERHEIT 1. AkdÄ: Hinweise für pharmazeutische Unternehmen zur Bearbeitung von Follow-up-Anfragen Die Arzneimittelkommis
02.09.2016 Datei PD
EMA: Agenda zur Sitzung des PRAC vom September 2016
Die Agenda zu der aktuellen PRAC-Sitzung finden Sie hier . Unter anderem standen die folgenden Themen auf der Agenda: Signalbewertungen Die EMA informiert vorab (noch vor Publikation der Agenda) die Q
05.09.2016 Meldung PD
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