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atc-ddd-amtlich-2017.pdf
Amtliche deutsche Fassung 2017 Anatomisch-therapeutisch- chemische Klassi�kation mit Tagesdosen Amtliche Fassung des ATC-Index mit DDD-Angaben für Deutschland im Jahre 2017 Im Auftrag des Bundesmini
02.01.2017 Datei PD
BAnz-27-12-B3.pdf
Bundesministerium für Gesundheit Bekanntmachung gemäß § 73 Absatz 8 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch Herausgabe der Anatomisch-Therapeutisch-Chemischen Klassifikation (ATC-Klassifikation) mit def
02.01.2017 Datei PD
BMG: Bekanntmachung nach § 79 Abs. 5 AMG betr. Versorgungsmangel piperacillinhaltiger Arzneimittel
„Derzeit besteht nach Mitteilung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte in Deutschland ein Versorgungsmangel mit piperacillinhaltigen Arzneimitteln. Es handelt sich bei diesen Arznei
02.01.2017 Meldung PD
BAH-um-Vier-1-2017.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 1 – 2. Januar 2017 • 1 ARZNEIMITTELVERSORGUNG 1. DIMDI: Veröffentlichung der amtlichen ATC-Klassifikation mit DDD für 2017 Das DIMDI hat im Auftrag des BMG die a
02.01.2017 Datei PD
20160928-Protokollfinal.pdf
1 Protokoll BAH-Rechtsausschusssitzung am 28.09.2016 um 9.00 Uhr BAH Geschäftsstelle Berlin Änderungen der Tagesordnung Herr Hofstetter wies darauf hin, dass TOP 4 der
02.01.2017 Datei PD
20161122-Protokollfinal.pdf
1 Protokoll BAH Rechtsausschusssitzung am 22.11.2016 ab 10:30 Uhr BAH-Geschäftsstelle Bonn TOP 1 Genehmigung des Protokolls der Sitzung vom 28.09.2016 Tagesordnungspunkt 1 entfällt, da bisl
02.01.2017 Datei PD
Praesentation_Dr._Graf.pdf
Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller 22. November 20161 Sitzung am 22. November 2016 beim BAH in Bonn RAin Dr. Angela Graf AUSSCHUSS RECHT - TOP 3: UPDATE ZUR EU- MEDIZINPRODUKTEVERORDNUNG
02.01.2017 Datei PD
Praesentation_Dr._Burholt.pdf
Überblick über die 9. GWB-Novelle – Relevante Kernpunkte für Arzneimittelhersteller RA Dr. Christian Burholt , LL.M. | Partner, Berlin Fachanwalt für Medizinrecht 22.11.2016 Rechtsausschusssitzu
02.01.2017 Datei PD
Praesentation_Kozianka.pdf
Urteil des EuGH vom 19.10.2016 Wolfgang Kozianka 2 • Art. 34 AEUV Mengenmäßige Beschränkung • Maßnahmen gleicher Wirkung • Dassonville-Formel • Alle staatlichen Maßnahmen, die geeignet sind,
02.01.2017 Datei PD
ICH Q3C: Überarbeitung der Guideline "Impurities: Guideline for residual solvents" bezüglich Triethylamin und Methylisobutylketon. Die Guideline ist ab Juni 2017 anzuwenden.
Das Ziel der Guideline ist es, für die Sicherheit des Patienten annehmbare Mengen an (organischen) Restlösungsmitteln in Arzneimitteln zu empfehlen. Hierzu enthält sie Vorgaben für eine Reihe von orga
03.01.2017 Meldung PD
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