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G-BA: Änderung des Beschlusses zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Empagliflozin
Es handelt sich um eine erneute Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffs nach § 35a SGB V auf Antrag des pharmazeutischen Unternehmers. Der Wirkstoff Empagliflozin wurde zur Behandlung des Diabetes mell
01.09.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung des Beschlusses zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Empagliflozin/Metformin
Es handelt sich um eine erstmalige Nutzenbewertung einer neuen Wirkstoffkombination nach § 35a SGB V. Die Wirkstoffkombination Empagliflozin/Metformin ist zugelassen zur Behandlung des Diabetes mellit
01.09.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung des Beschlusses zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Ramucirumab (neues Anwendungsgebiet NSCLC)
Es handelt sich um eine Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffs (neues Anwendungsgebiet) nach § 35a SGB V. Ramucirumab ist zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem, nicht-kleinzelligem Lungen
01.09.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung des Beschlusses zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V):Ramucirumab (neues Anwendungsgebiet mCRC)
Es handelt sich um eine Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffs (neues Anwendungsgebiet) nach § 35a SGB V. Ramucirumab ist zur Behandlung von Patienten mit einem metastasierten Kolorektalkarzinom indiz
01.09.2016 Meldung PD
Gesetzentwurf zur Stärkung der Heil- und Hilfsmittelversorgung beschlossen
Mit dem nun eingebrachten Entwurf will die Bundesregierung die Versorgung mit Heil- und Hilfsmitteln im Rahmen der GKV stärken. Wie bereits im BAH um Vier vom 24. Juni 2016 berichtet, soll unter ander
01.09.2016 Meldung PD
BAH-aktuell-13-2016.pdf
BAH AKTUELL – Ausgabe 13 – 2. September 2016 • 1 Quecksilberverbot: Bitte an die Mitgliedsfirmen um Mitteilung, mit welchen Mengen sie betroffen sind Über die derzeitige sogenannte
02.09.2016 Datei PD
AkdÄ: Hinweise für pharmazeutische Unternehmen zur Bearbeitung von Follow-up-Anfragen
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) hat Hinweise für pharmazeutische Unternehmen zur Bearbeitung von Follow-up-Anfragen veröffentlicht. Verdachtsfälle von unerwünschten Arzneim
02.09.2016 Meldung PD
4_1_BE_Olanzapin_G1S1.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX – Festbetragsgruppenbildung Olanzap
02.09.2016 Datei PD
4_2_TG_Olanzapin_G1S1.pdf
Tragende Gründe zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX – Festbetragsgruppe
02.09.2016 Datei PD
5_1_BE_HMG-CoA-Reduktasehemmer_G1S2.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IX – Festbetragsgruppenbildung HMG-CoA
02.09.2016 Datei PD
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