Tragende Gründe
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses über eine Änderung der
Arzneimittel-Richtlinie:
Anlage V – verordnungsfähige Medizinprodukte
(PURI CLEAR)
Vom 20. Dezember 2016
21.12.2016
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PD
BAH UM VIER – Ausgabe 247 – 21. Dezember 2016 • 1
ARZNEIMITTELVERSORGUNG
1. G-BA: Änderung der Befristung eines Medizinproduktes in Anlage V
(verordnungsfähige Medizinprodukte)
Der G-B
21.12.2016
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Steigenberger Drei Mohren AUGSBURG Germany 49 (0) 821 5036 0 Standard 154,00 190,00 EUR Nein Ja No 24 Stunden
InterCityHotel Augsburg AUGSBURG Germany 49 (0) 821 5039 0 Standard 109,00 133,00 EUR Ja
21.12.2016
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PD
AESGP Euro OTC News
Issue 287 | December 2016
Medicines
Telematics / SPOR
▪ AESGP questionnaire on awareness and prepared-
ness with SPOR / IDMP implementation 3
▪ Transition plan from A
22.12.2016
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PD
Der Europäische Verband der Arzneimittel-Hersteller (AESGP) hat die 287. Ausgabe der „AESGP Euro OTC News“ veröffentlicht.
22.12.2016
Meldung
PD
Im Rahmen der „EMA policy on the publication of clinical data for medicinal products for human use“ (Policy 0070) sowie begleitenden Papieren legt die EMA dar, in welchem Umfang und durch welche Proze
22.12.2016
Meldung
PD
Das europäische HTA-Netzwerk hat die Dokumente und Präsentationen zum vergangenen 7. Treffen veröffentlicht. In diesem Rahmen hat das HTA-Netzwerk auch sein Diskussionspapier ‚Synergies between Regula
22.12.2016
Meldung
PD
Preisentwicklung auf dem
Arzneimittelmarkt bis
November 2016
GKV-Arzneimittelindex
Wissenschaftliches Institut der AOK
Die vorliegende Publikation ist ein Beitrag des
Wissenschaftlichen In
22.12.2016
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BAH UM VIER – Ausgabe 248 – 22. Dezember 2016 • 1
IN EIGENER SACHE
1. Information zum „BAH um Vier“ während der Festtage
Der BAH wünscht allen „BAH um Vier“-Lesern frohe Weihnachten. Wä
22.12.2016
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PD
Die Durchführung von Wirksamkeitsstudien kann auch nach der Zulassung eines Arzneimittels verlangt werden, soweit nachträglich gut begründete, wissenschaftliche Bedenken bezüglich einzelner Aspekte de
23.12.2016
Meldung
PD