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„Botanicals“ und gesundheitsbezogene Angaben: Stakeholder-Konsultation zur Umsetzung der Health-Claims-Verordnung eröffnet
Die einzelnen Schritte im Rahmen dieses REFIT-Prozesses sind in der Roadmap beschrieben, die im Jahr 2015 vorgelegt wurde. Das Food Chain Evaluation Consortium (FCEC), das von der Europäischen Kommiss
20.12.2016 Meldung PD
Überprüfung der Referenzwerte für die Nährstoffzufuhr: EFSA veröffentlicht finalisiertes Gutachten zu Thiamin
Der Entwurf des Gutachtens wurde im Oktober 2016 veröffentlicht (siehe AG-Info Nr. 27 vom 14. Oktober 2016). Die EFSA bestätigte die Angaben des früheren Scientific Committee for Food, SCF, aus dem Ja
20.12.2016 Meldung PD
Kennzeichnung von Lebensmitteln: Zweiter Teil der Fragen und Antworten zur Umsetzung der Lebensmittelinformationsverordnung (EU) Nr. 1169/2013 veröffentlicht
der DG SANCO den zweiten Teil der “Questions and Answers on the application of the Regulation (EU) No 1169/2011” , Stand 13. Dezember 2016. Zwei der enthaltenen Fragen und die dazugehörigen Antworten
20.12.2016 Meldung PD
110 Jahre Hofmann & Sommer
Am 16. Dezember 2016 beging die Firma Hofmann & Sommer aus Königsee in Thüringen ein Doppeljubiläum: Zum einen feierte sie ihren 110. Geburtstag, zum anderen das 25-jährige Jubiläum der Reprivatisieru
20.12.2016 Meldung PD
EU-Kommission veröffentlicht Studie zu nicht-tarifären Handelshemmnissen
Die Europäische Kommission hat gemeinsam mit dem International Trade Center (ITC) eine Studie zu nicht-tarifären Handelshemmnissen veröffentlicht. Die Studie ‚Navigating Non-Tariff Measures – Insights
21.12.2016 Meldung PD
Exportinitiative Gesundheitswirtschaft: PharmaUpdate Russland/ Eurasische Union veröffentlicht
Die Exportinitiative Gesundheitswirtschaft hat die aktuellen Berichte zum russischen bzw. eurasischen Pharmamarkt veröffentlicht. Die Exportinitiative ist dem Wirtschaftsministerium zugeordnet und hat
21.12.2016 Meldung PD
russland-23.pdf
1 PharmaUpdate Russland 23/2016 Russlands Regierung greift verstärkt in den Pharmamarkt ein. Kurzfristig verabschiedete Verordnungen und Gesetze stellen deutsche Arzneimittelexporteu
21.12.2016 Datei PD
russland-24.pdf
1 PharmaUpdate Russland II/ Eurasische Wirtschaftsunion 24/2016 Kurzfristig verabschiedete legislative Änderungen in der Zulassung stellen deutsche Arzneimittelexporteure vor enorme
21.12.2016 Datei PD
G-BA: Änderung der Befristung eines Medizinproduktes in Anlage V (verordnungsfähige Medizinprodukte)
Für das Produkt „PURI CLEAR" wird die Verordnungsfähigkeit zulasten der GKV verlängert bis zum 29. November 2021. Die Änderung tritt mit Wirkung vom 01.November 2016 in Kraft. Für die Produkte „Healon
21.12.2016 Meldung PD
Beschluss_zur_AEnderung_Befristung_PURI_CLEAR.pdf
Noc h n ich t im B un de sa nz eig er ve röf fen tlic ht Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage V – verordnungsfähige Medizi
21.12.2016 Datei PD
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