Der Entscheidung liegt folgender Sachverhalt zugrunde: Nach zwei vorangegangenen Schutzimpfungen gegen das Coronavirus SARS-CoV-2 im Mai und Juli 2021 erhielt der Kläger am 15. Dezember 2021 in der Pr
10.10.2025
Meldung
PD
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die Koordinierungsgruppe für das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und das dezentrale Verfahren – human (CMDh) haben die Revision 23 des Q&A-Dokume
10.10.2025
Meldung
PD
Werbung für Arzneimittel
Rechtliche Grundlagen und praktische Erfahrungen
18. September 2024 • 9:30 - 16:00 Uhr
Referierende
RAin Dr. Claudia Nawroth
Cliff ord Chance Partnerschaft mbB
RA Dr. Ch
10.04.2024
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Bonn
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53173 Bonn
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10.04.2024
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NCA / Stakeholder1
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Type of comment2
Comments
Proposed change
Subgroup comment3
10.04.2024
Datei
PD
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3
MDCG 2021-12 rev.1 4
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FAQ on the European Medical Device 6
Nomenclature (EMDN) 7
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May 2021 9
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This document has been endorsed by the Medical Device Coordi
10.04.2024
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PD
Wie bereits mehrfach berichtet (s. zuletzt Pharma Deutschland aktuell Nr. 187/2025 vom 26.09.2025), soll mit dem Gesetzentwurf ein eigenständiges und bundesweit einheitliches Berufsbild geschaffen wer
10.10.2025
Meldung
PD
Das Webinar möchte Patienten, Verbraucher und medizinisches Fachpersonal über EU-Regulierungsprozesse zur Bewältigung von Arzneimittelengpässen informieren. Medikamentenengpässe seien ein globales Pro
10.10.2025
Meldung
PD
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09.04.2024
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PD
Bearbeitungsstand: 22.03.2024 13:59
Referentenentwurf des
Bundesministeriums für Ernährung und Landwirtschaft
Entwurf eines Ersten Gesetzes zur Änderung des Tierarzneimittelgeset-
zes
A. P
09.04.2024
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PD
