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BAH-um-Vier-246-2016.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 246 – 20. Dezember 2016 • 1 ARZNEIMITTELVERSORGUNG 1. GKV-SV: Festbetrag für ein neu in den Handel kommendes Fertigarznei- mittel (neue Packungsgröße) Der GKV-Spit
20.12.2016 Datei PD
2016-09-15_AM-RL-IV_TH-Ergaenzung_Alemtuzumab.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IV – Therapiehinweis Alemtuzumab Vom 15. September 2016 Der Gemeinsamen Bundesa
20.12.2016 Datei PD
2016-09-15_AM-RL-IV_TH-Ergaenzung_Alemtuzumab_TrG.pdf
Tragende Gründe zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) – Anlage IV: Therapiehinweis zu Alemtuzumab Vom 15. September 2016 Inhalt
20.12.2016 Datei PD
2016-09-15_AM-RL-IV_TH-Ergaenzung_Alemtuzumab_ZD.pdf
Zusammenfassende Dokumentation 1 Zusammenfassende Dokumentation Stand: 5. September 2016 über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IV - Therapiehinweise Alemtuzumab
20.12.2016 Datei PD
BAnz-20-12-B4.pdf
Bundesministerium für Gesundheit Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage IV – Therapiehinweis Alemtuzumab V
20.12.2016 Datei PD
Europäische Kommission bittet BAH-Mitgliedsunternehmen um Teilnahme an HTA-Studie
Die EU-Kommission hat eine Studie in Auftrag gegeben, die anhand von Fallstudien die Auswirkungen eines europäischen HTA-Prozesses auf die pharmazeutische Industrie untersucht. Dafür hat die Kommissio
16.12.2016 Meldung PD
Protokoll der Sitzung des HMPC vom 19. und 20. September 2016 veröffentlicht
Folgende Punkte sind besonders erwähnenswert: Verabschiedung der Revision der Monographie zu Salbeiblättern und erneute Diskussion der Monographie zu Mariendistelfrüchten (neue Vorpublikation ist inzw
21.12.2016 Meldung PD
zul_bekanntmachung_448.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte 448. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen Vom 28. Oktober 2016 Gemäß § 34 des Arzneimittelgesetzes (AM
21.12.2016 Datei PD
AG-Info_33-2016.pdf
AG Grenzgebiet Arzneimittel Info 33/2016 vom 20. Dezember 2016 1. „Botanicals“ und gesundheitsbezogene Angaben: Stakeholder- Konsultation zur Umsetzung der Health-Claims-Verordnung eröf
21.12.2016 Datei PD
Anlage_zu_AG_Info_33-2016.pdf
Please read this note carefully before you proceed to the questions and data collection. This online consultation and data collection takes place in the framework of a study launched by the European
21.12.2016 Datei PD
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