Suche

43150 Ergebnisse
20241113_Webinar_Patentrecht_V1.pdf
Life Cycle Management im Bereich Pharma: Grundzüge Patente/ SPCs und Einheitspatente, Life-Cycle Management, R&D Verträge und Besonderheiten des Arzneimittelmarktes 13. November 2024 • 9:30 - 14:30
25.07.2024 Datei
Kabinett bestätigt Entwurf eines Gesetzes zur Reform der Notfallversorgung
Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hatte Anfang Juni einen Referentenentwurf für ein Gesetz zur Reform der Notfallversorgung bekannt gemacht – siehe auch Pharma Deutschland aktuell 14/2024 vom
25.07.2024 Meldung PD
Bundeskabinett verabschiedet Regierungsentwurf des NIS-2-Umsetzungs- und Cybersicherheitsstärkungsgesetzes
Wie bereits mehrfach berichtet (s. zuletzt Pharma Deutschland aktuell 28/2024 vom 27. Juni 2024) soll durch das Gesetz die Richtlinie (EU) 2022/2555 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 14. D
24.07.2024 Meldung PD
SPOR: Überarbeitete Anleitung für die Schnittstelle zum PMS; Elektronische Antragsformulare (eAF) – Präsentation der Schulungsveranstaltung am 18. Juli 2024 und neue Dokumente zu den webbasierten Antragsformularen im PLM-Portal
Die EMA hat am 18. Juli 2024 eine Informationsveranstaltung durchgeführt, in der die neuesten Entwicklungen und Fehlerbehebungen bei ihrem Projekt der webbasierten elektronischen Antragsformulare (eAF
24.07.2024 Meldung PD
EU-Kommission: Bericht zur Sitzung der Arbeitsgruppe für Nahrungsergänzungsmittel und angereicherte Lebensmittel veröffentlicht
Unter anderem sind die folgenden Diskussionspunkte zu erwähnen: Wissenschaftliche Stellungnahme zu zusätzlichen wissenschaftlichen Daten über die Sicherheit von Zubereitungen aus Rheum Palmatum L., Rh
23.07.2024 Meldung PD
EFSA: Antrag auf Änderung der zugelassenen D-Tagatose als neuartiges Lebensmittel
Die Relevanz der Daten für die Risikobewertung und ihre Übereinstimmung mit den Rechtsvorschriften wird von der EFSA geprüft. Mit dieser Konsultation soll ermittelt werden, ob weitere relevante wissen
22.07.2024 Meldung PD
Veröffentlichung der Verordnung (EU) 2024/1689 über künstliche Intelligenz im Amtsblatt der Europäischen Union
Der Rechtsakt tritt 20 Tage nach der Veröffentlichung in Kraft, dies bedeutet am 1. August 2024. Die KI-Verordnung ist – bis auf einige Ausnahmen – 24 Monate nach ihrem Inkrafttreten, d.h. ab dem 2. A
22.07.2024 Meldung PD
EFSA: Antrag auf Änderung des zugelassenen DHA 550-Öls aus Schizochytrium sp. als neuartiges Lebensmittel – Möglichkeit zur Stellungnahme
Die Relevanz der Daten für die Risikobewertung und ihre Übereinstimmung mit den Rechtsvorschriften wird von der EFSA geprüft. Mit dieser Konsultation soll ermittelt werden, ob weitere relevante wissen
22.07.2024 Meldung PD
Menschen in Deutschland setzen bei der Gesundheitsversorgung auf Selbstmedikation
Anlässlich des internationalen Self-Care Day veröffentlicht Pharma Deutschland, Deutschlands mitgliederstärkster Pharmaverband, die Ergebnisse seiner aktuellen repräsentativen Umfrage zur Selbstmedika
24.07.2024 Presse
Vorschläge geeigneter digitaler medizinischer Anwendungen im DMP chronischer Rückenschmerz gesucht
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat die DMP-Richtlinien nach § 137f Absatz 2 SGB V regelmäßig zu prüfen und ggf. zu aktualisieren. Der Unterausschuss DMP hat mit der Aktualisierung der Anforderu
23.07.2024 Meldung PD
Zeichenfläche 1