Frequently asked Questions zur Ausschuss-Neuberufung:
Zusätzliche Informationen
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Was ist der Unterschied zwischen einer „aktiven“ u
01.08.2024
Datei
PD
DURCHFÜHRUNGSBESCHLUSS (EU) 2024/2120 DER KOMMISSION
vom 30. Juli 2024
zur Verlängerung der Benennung der Zuteilungsstellen, die für den Betrieb eines Systems zur
Zuteilung von eindeutigen Produkt
01.08.2024
Datei
PD
Mit dem Durchführungsbeschluss (EU) 2019/939 der Kommission wurden vier Zuteilungsstellen, die die einschlägigen Kriterien für die Benennung gemäß den Verordnungen (EU) 2017/745 (MDR) und (EU) 2017/74
01.08.2024
Meldung
PD
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) veröffentlicht zu verschiedenen Themen sogenannte Reflection Paper, welche Empfehlungen für die Untersuchung bestimmter, wichtiger Aspekte im Rahmen der Vorb
01.08.2024
Meldung
PD
1
Submission of comments on 'Concept paper
on the need for a Reflection Paper on
assessment of cardiovascular safety of
oncology medicinal products'
Fields marked with * are mandator
01.08.2024
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PD
BERLIN
Friedrichstraße 134
10117 Berlin
BONN
Ubierstraße 71–73
53173 Bonn
Pharma Deutschland e. V.
info@pharmadeutschland.de
www.pharmadeutschland.de
1
Ihre Ansprechpartner in der
01.08.2024
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Eine aktuelle repräsentative Umfrage von Pharma Deutschland belegt das außerordentlich hohe Vertrauen der Bevölkerung in Apotheken. „Es ist auf einem Rekordhoch“, betont Dorothee Brakmann, Hauptgeschä
05.08.2024
Presse
Wie im Pharma Deutschland aktuell 36/2024 vom 9. Juli 2024 berichtet, ist die Verordnung (EU) 2024/1860 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 13. Juni 2024 zur Änderung der Verordnungen (EU) 2
01.08.2024
Meldung
PD
- 1 -
Draft August 2024
PEXTENSION OF THE MDR 1
2
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4
5
THE INFORMATION OBLIGATION IN CASE OF INTERRUPTION OR 6
DISCONTINUTION OF SUPPLY OF CERTAIN MEDICAL DEVICES AND IN 7
01.08.2024
Datei
PD
EU reference dates list
The convention used to present the active substances and combinations of active substances has changed. From the 29th October 2015 the following principles apply:
- A sla
01.08.2024
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PD