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2016_KW-32-Doku.pdf
Pharmakovigilanz - Wochenbericht - KW 32 - 1 Stand: 12. August 2016 Alle Angaben ohne Gewähr! Screening Pharmakovigilanz-relevanter Webseiten - Dokumentation - EMA: What's Ne
15.08.2016 Datei PD
BAH-aktuell-12-2016.pdf
BAH AKTUELL – Ausgabe 12 – 15. August 2016 • 1 BAH nimmt Stellung zum Referentenentwurf des GKV-AM-VSG Der BAH hat heute (15. August 2016) fristgerecht beim BMG seine Stellungnahme z
15.08.2016 Datei PD
BAH-um-Vier-157-2016.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 157 – 15. August 2016 • 1 ARZNEIMITTELVERSORGUNG 1. Vergabe neuer Messzahlen für Packungsgrößen (Beschlussvorlage des DIMDI) Das DIMDI hat im Rahmen des Verfahren
15.08.2016 Datei PD
EMA: „What’s new in Pharmacovigilance, QPPV Update” von August 2016 veröffentlicht
Die zweite Ausgabe vom August 2016 behandelt folgende Themen: • Single EMA contact point for procedure management • Clarification regarding the concept of Emerging Safety Issue (ESI) • Guidances: new,
15.08.2016 Meldung PD
PSUR_133__Aufruf_09-2016.pdf
1 Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. Frau Stefanie Abresch Ubierstraße 71-73 53173 Bonn Fax: 0228-95745-90 abresch@bah-bonn.de BAH P
15.08.2016 Datei PD
EMA: PSUR Single Assessment für national zugelassene Produkte
In PSUR-Bewertungsverfahren zu Wirkstoffen mit ausschließlich nationalen Zulassungen (auch MRP und DCP), werden die Ergebnisse auf der Webseite der EMA hier veröffentlicht (in alphabetischer Reihenfol
15.08.2016 Meldung PD
20160815_AM-VSG-Ref-entwurf_BAH-SN.pdf
BAH-Stellungnahme 15.08.2016 Seite 1 von 31 ___________________________________________________________________ Stellungnahme des Bundesverbands der Arzneimittel-Hersteller
15.08.2016 Datei PD
BAH nimmt Stellung zum Referentenentwurf des GKV-AM-VSG
In dieser umfassenden Stellungnahme analysiert und bewertet der BAH alle Regelungsvorschläge des Referentenwurfs; insbesondere beschreibt und begründet der BAH zu jedem Regelungsvorschlag die Forderun
15.08.2016 Meldung PD
EMA veröffentlicht Highlights und action points vom 8. Pharmacovigilance Industry Platform Meeting
Die Industry Stakeholder Platform Meetings finden quartalsweise statt, um einen kontinuierlichen Dialog zu gewährleisten. Mit Datum vom 15. August 2016 veröffentlicht die EMA nun die „Highlights from
16.08.2016 Meldung PD
WC500212043.pdf
An agency of the European Union Risk Management Plan guidance and templates - Feedback from the public consultation 8th industry stakeholder platform - operation of EU pharmacovigilance legislat
16.08.2016 Datei PD
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