Hintergrund: Das ABSCH ist eine Plattform für den Informationsaustausch zum Thema Zugang und Vorteilsausgleich und ein wichtiges Instrument zur Erleichterung der Umsetzung des Nagoya-Protokolls. Sie s
16.10.2025
Meldung
PD
Am 16. Oktober 2025 begrüßte Professor Hecken die Anwesenden und Zuschauerinnen und Zuschauer zur öffentlichen Sitzung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) im Hybridformat. Sofern nicht abweichend
16.10.2025
Meldung
PD
Ende August 2025 hat die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) einen aktualisierten Vorschlag zur Beschränkung von per- und polyfluorierten Alkylsubstanzen (PFAS) im Rahmen der EU-Chemikalienverordnun
16.10.2025
Meldung
PD
Dr. Traugott Ullrich beleuchtet in seinem Impulsvortrag den aktuellen Zustand des deutschen Gesundheitssystems und zeigt auf, warum ein Umdenken dringend notwendig ist. Die Diagnose ist eindeutig: Das
15.10.2025
Presse
Medizinprodukte werden unter Berücksichtigung ihrer Zweckbestimmung und der damit verbundenen Risiken in die Klassen I (niedriges Risiko), IIa, IIb (mittleres Risiko) und III (hohes Risiko) vom Herste
16.10.2025
Meldung
PD
Auf der Agenda der Sitzungen der SPOC Working Party, die für die Überwachung und Meldung von Ereignissen zuständig ist, die die Versorgung mit Arzneimitteln in der Europäischen Union beeinträchtigen k
16.10.2025
Meldung
PD
Das Management Board ist das zentrale Kontrollorgan der Europäischen Arzneimittel-Agentur. Es verantwortet die strategische Ausrichtung, die Budgetplanung und die Ernennung der Exekutivdirektion. Zude
16.10.2025
Meldung
PD
Ausgabe 84/2024
30. April 2024
Persönliches Exemplar für BAH Presse
Inhaltsverzeichnis
Arzneimittelsicherheit
EMA: Aktualisierung der EURD-Liste
Mit Datum vom 30. April 2024 hat die Europäische Ar
30.04.2024
Datei
PD
Entwurf 15.03.2024
10. Antragsverfahren gemäß § 130a Absatz 3c SGB V auf
„Befreiung vom erweiterten Preismoratorium nach § 130a Absatz 3a Satz 4
oder Satz 5 SGB V“
10.1 Antragsverf
30.04.2024
Datei
PD
Entwurf Stand 30.04.2024
Anlage 4 - Verfahrensablauf gemäß § 130a Absatz 3c
Satz 8 bis 14 SGB V
1. Zulässigkeit
Ein pharmazeutischer Unternehmer kann beim GKV-Spitzenverband gemäß
30.04.2024
Datei
PD
