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Kinderarzneimittel: Übersicht über die Bedingungen für Einverständniserklärungen bei pädiatrischen klinischen Prüfungen in Europa
Das europäische Netzwerk für pädiatrische Forschung der EMA (ENPR EMA) ist eine von der EMA ins Leben gerufene Plattform, über die Organisationen, Einrichtungen und nationale Netzwerke, die im Bereich
25.11.2016 Meldung PD
AMVSG im Bundesrat – Zustimmung für RX-Versandhandelsverbot
Der Bundesrat hat heute über das Arzneimittelversorgungsstärkungsgesetz (AMVSG) beraten. Im Vorfeld hatten der federführende Gesundheitsausschuss unter Beteiligung des Finanzausschusses ihre Empfehlun
25.11.2016 Meldung PD
2016_KW-47-Doku.pdf
Pharmakovigilanz - Wochenbericht - KW 46 - 1 Stand: 18. November 2016 Alle Angaben ohne Gewähr! Screening Pharmakovigilanz-relevanter Webseiten - Dokumentation - EMA: What's
25.11.2016 Datei PD
BAH-um-Vier-229-2016.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 229 – 25. November 2016 • 1 RECHT 1. AMVSG im Bundesrat – Zustimmung für RX-Versandhandelsverbot Der Bundesrat hat heute über das Arzneimittelversorgungsstärkungsge
25.11.2016 Datei PD
Beschluss-IQWiG-Beauftragung_Rheumatoide-Arthritis.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Beauftragung des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen: Nutzenbewertung von biotechnologisch hergestellten Wirks
25.11.2016 Datei PD
TG-QWiG-Beauftragung_Rheumatoide-Arthritis_TrG.pdf
Tragende Gründe zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Beauftragung des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen: Nutzenbewertung von biotechnologisch
25.11.2016 Datei PD
Auftragskonkretisierung_IQWiG-Beauftragung_Rheumatoide-Arthritis.pdf
1 Konkretisierung des Auftrags des Gemeinsamen Bundesausschusses an das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen: Nutzenbewertung von biotechnologisch hergestellten Wirks
25.11.2016 Datei PD
Auftragskonkretisierung-Anlage-IQWiG-Beauftragung_Rheumatoide-Arthritis.pdf
Anlage 1 Biotechnologisch hergestellte Wirkstoffe zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis Wirkstoff (Handelsname) Zugelassene Anwendungsgebiete in der Indikation rheumatoide Arthritis* (St
25.11.2016 Datei PD
Ergebnisse des bilateralen Gesprächs AESGP/EDQM am 25. November 2016
-eDie wichtigsten Themen waren: Hochleistungs-Dünnschichtchromatografie (HPTLC) Geplante Neufassung der Allgemeinen Monografie „Ätherische Öle“ Stand der Monografien zu Anthrachinon-Drogen Allgemeine
28.11.2016 Meldung PD
BR-GKV.pdf
D��������� ����� ��� 25.11.16 Vertrieb: Bundesanzeiger Verlag GmbH, Postfach 10 05 34, 50445 Köln Telefon (02 21) 97 66 83 40, Fax (02 21) 97 66 83 44, www.betrifft-gesetze.de ISSN 0720-2946
28.11.2016 Datei PD
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