Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL): Dokumentation
Vom 24. November 2016
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner S
25.11.2016
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Tragende Gründe
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL):
Dokumentation
Vom 24. November 2016
Inhalt
1. Rechtsgrundlage ...
25.11.2016
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Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der
Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL):Anlage II –
Lifestyle Arzneimittel
Ergänzung und Aktualisierung
Vom 24. November 2016
D
25.11.2016
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Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL):
Anlage IX – Festbetragsgruppenbildung
ACE-Hemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35
Abs. 1 S
25.11.2016
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Tragende Gründe
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL):
Anlage IX – Festbetragsgruppenbildung
ACE-Hemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 nac
25.11.2016
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Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL):
Anlage IX – Festbetragsgruppenbildung
Kombinationen von ACE-Hemmern mit
Hydrochlorothiazi
25.11.2016
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Tragende Gründe
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL):
Anlage IX – Festbetragsgruppenbildung
Kombinationen von ACE-Hemmern mit
H
25.11.2016
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Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL):
Anlage IX – Festbetragsgruppenbildung
Anlage X – Aktualisierung von Vergleichsgrößen
Monoamino
25.11.2016
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Tragende Gründe
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL):
Anlage IX – Festbetragsgruppenbildung
Anlage X – Aktualisierung von Vergle
25.11.2016
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Mit Datum vom 22. November 2016 hat die EMA gemeinsam mit den Heads of Medicines Agencies (HMA) auf der Internetseite zu elektronischen Verfahren eine gemeinsame Absichtserklärung (Statement of Intent
25.11.2016
Meldung
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