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Nominierungs-Template_BIH.docx
Nationale Strategie für GCT | Nominierung der Arbeitsgruppen Nominierung als Mitglied in einer Arbeitsgruppe zur weiteren Konzeptionierung und Umsetzung der Maßnahmen der Nationalen Strategie für gen-
12.08.2024 Datei PD
1.0-Anschreiben_Akt_2024.pdf
Der Gemeinsame Bundesausschuss ist eine juristische Person des öffentlichen Rechts nach § 91 SGB V. Er wird gebildet von: Deutsche Krankenhausgesellschaft, Berlin . GKV Spitzenverband, Berlin . Kas
12.08.2024 Datei PD
IQWiG: Vorbericht zur Früherkennung von Darmkrebs bei Personen mit familiärem Risiko
Wie das IQWiG in seiner Pressemitteilung ausführt, liegen nach umfangreicher Recherche keine ausreichenden Daten vor, weder gezielte Screeningstudien noch Daten, aus denen sich indirekte Schlussfolger
12.08.2024 Meldung PD
Nominierungsaufruf des BIH: Umsetzung der Nationalen Strategie für gen- und zellbasierte Therapien
Die Nationale Strategie für gen-und zellbasierte Therapien wurde am 12. Juni 2024 an das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) übergeben (siehe Pharma Deutschland aktuell 18/2024 vom 13.
12.08.2024 Meldung PD
G-BA: Stellungnahmeverfahren zur Festbetragsgruppenbildung für Buprenorphin-haltige Arzneimittel
Der Unterausschuss Arzneimittel des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) hat in seiner Sitzung am 6. August 2024 beschlossen, ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL
12.08.2024 Meldung PD
G-BA: Stellungnahmeverfahren über die Änderung der AM-RL in der Anlage VII – Teil A eingeleitet
Der Unterausschuss Arzneimittel (UA AM) des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) hat in seiner Sitzung am 6. August 2024 beschlossen, ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Richtlinie über die Ve
12.08.2024 Meldung PD
G-BA: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Anlage VIIa AM-RL – Aktualisierung Juli 2024
Ergänzt werden soll zum Wirkstoff „Ranibizumab“ das Biosimilar Ranibizumab Midas® in die Anlage VIIa der AM-RL. Zum Original-/Referenzarzneimittel MabThera® (Wirkstoff „Rituximab“) soll das Biosimilar
12.08.2024 Meldung PD
20240809_AErztebefragung_zu_Selbstmedikation_Q2-2024.pdf
Selbstmedikation und OTC Ergebnisse einer Befragung von niedergelassenen Allgemeinmedizinern (m/w/d) durch IQVIA im Auftrag des BAH/jetzt Pharma Deutschland e.V. in Q2/2024 Copyright © 2023. IQVIA.
12.08.2024 Datei PD
20240813_PM_FSME_final.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn Pharma Deutschland e. V. info@pharmadeutschland.de www.pharmadeutschland.de 1 Ihre Ansprechpartner in der
09.08.2024 Datei
Klimawandel und Reiseverkehr: Neue Herausforderungen für die Gesundheitsversorgung
Angesichts des zunehmenden Vordringens der Tigermücke in Süddeutschland und der Ausbreitung von Borreliose und Frühsommer-Meningoenzephalitis (FSME), einer Entzündung des Gehirns und der Hirnhäute, di
13.08.2024 Presse
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