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Am 6. Mai 2025 veranstaltet die FAH e.V. (Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V.) eine Informationsveranstaltung zum Thema „Chemikalien und Umwelt: Herausforderungen für Arzneimittel- und Medizinprodukte-Hersteller.“ Anmeldung möglich.

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat die Empfehlungen für die Zusammensetzung der saisonalen Grippeimpfstoffe für die Grippesaison 2025/2026 veröffentlicht.

EIT Health, welche von der Europäischen Union kofinanziert wird, hat den Bericht „MedTech and Digital Health: A Comprehensive Guide to Market Access in Germany“ veröffentlicht, welcher Hersteller von Medizinprodukten unterstützen soll. Er bietet einen praktischen Leitfaden.

Immer mehr Mitgliedsfirmen nutzen die Serviceleistung von Pharma Deutschland, montags über Aktuelles aus dem Bereich Pharmakovigilanz kompakt zusammengefasst informiert zu werden. Auch mit diesem Service unterstützt der Verband die Unternehmen bei ihren regulatorischen Verpflichtungen.

Das Seminar findet am 13. Mai 2025 von 9:30 bis 15:15 Uhr online statt. Dabei werden der aktuelle Stand der MDR-Implementierung, die Chancen und Herausforderungen der MDR-Zertifizierung sowie EUDAMED und die neue Notifizierungspflicht erläutert. Zudem werden aktuelle Entwicklungen in den Bereichen Produktsicherheit und Produkthaftung sowie das Zusammenspiel von Arzneimitteln und digitalen Lösungen thematisiert.

Am 21. Januar 2025 tagte der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht. Das Protokoll der Ausschusssitzung wurde nun veröffentlicht.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat, wie angekündigt, eine interaktive Übersichtskarte über die Prüfzentren in Europa live geschaltet. Darüber sind Detailinformationen zu den verantwortlichen Prüfern und die im jeweiligen Zentrum durchgeführten Prüfungen abrufbar.