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G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Nivolumab (neues Anwendungsgebiet Lungenkarzinom)
In seiner Sitzung vom 20. Oktober 2016 fasst das Plenum einen Beschluss zu Nivolumab. Es handelt sich um eine Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffs nach § 35a SGB V. Am 4. April 2016 hat der Wirkstof
20.10.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Nivolumab (neues Anwendungsgebiet Nierenzellkarzinom)
In seiner Sitzung vom 20. Oktober 2016 fasst das Plenum einen Beschluss zu Nivolumab. Es handelt sich um eine Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffs nach § 35a SGB V. Am 4. April 2016 hat Nivolumab di
20.10.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Ramucirumab
In seiner Sitzung vom 20. Oktober 2016 fasst das Plenum einen Beschluss zu Ramucirumab. Es handelt sich um eine Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffs nach § 35a SGB V. Über die Nutzenbewertung des Ar
20.10.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung des Beschlusses vom 21. Juli 2016 zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Umeclidinium
In seiner Sitzung vom 20. Oktober 2016 fasst das Plenum einen Beschluss zu Umeclidinium. Der Wirkstoff wurde erstmals am 1. Februar 2016 in Deutschland in den Verkehr gebracht und ist für „die bronchi
20.10.2016 Meldung PD
G-BA: Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer eines Beschlusses über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V: Blinatumomab
In seiner Sitzung vom 20. Oktober 2016 fasst das Plenum einen Beschluss zu Blinatumomab. Der Wirkstoff, ein Orphan Drug, wurde am 23. November 2015 für die Behandlung erwachsener Patienten mit Philade
20.10.2016 Meldung PD
2016-11-03_AM-RL-XII_Emtricitabin_Tenofoviralafenamid_D-228.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen n
22.11.2016 Datei PD
2016-11-03_AM-RL-XII_Emtricitabin_Tenofoviralafenamid_D-228_TrG.pdf
Tragende Gründe 1 zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitt
22.11.2016 Datei PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Emtricitabin/Tenofoviralafenamid
In seiner Sitzung vom 03. November 2016 fasst das Plenum des G-BA einen Beschluss zu einer Nutzenbewertung einer neuen Wirkstoffkombination nach § 35a SGB V. Emtricitabin/Tenofoviralafenamid wird in K
03.11.2016 Meldung PD
Ergebnisse der ICH-Tagung vom 5. bis 10. November 2016 in Osaka, Japan
Seit Oktober 2015 ist die ICH mit neuem Namen als „International Council for Harmonisation“ (vormals International Conference on Harmonisation) als eingetragener Verein nach schweizer Vereinsrecht off
22.11.2016 Meldung PD
Brexit im Bundestag derzeit wohl kein Top-Thema
Auch die Diskutanten beim Wirtschaftsforum der SPD zeigten sich weitgehend ratlos, was das weitere Vorgehen der britischen Regierung bezüglich des geordneten Ausstiegs aus der Europäischen Union angeh
22.11.2016 Meldung PD
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