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Gemeinsame Expertenkommission: Vorabveröffentlichung der Stellungnahme zur Einstufung von Dehydroepiandrosteron (DHEA) – Möglichkeit der Kommentierung
Zusammenfassend lässt sich feststellen, dass DHEA-haltige Erzeugnisse aus Sicht der Gemeinsamen Expertenkommission als Arzneimittel oder nicht zugelassenes Novel Food einzustufen sind. Im Hinblick auf
16.08.2024 Meldung PD
Anlage_zu_AG-Info-45-2024_Stellungnahme_DHEA_Vorabveroeffentlichung_Gemeinsame_Expertenkommission.pdf
© BVL, 24. Juli 2024 Seite 1 von XXXII 1 2 3 Gemeinsame Expertenkommission zur Einstufung von Stoffen Stellungnahme zur Einstufung von Dehydroepiandrosteron (Nr.
21.08.2024 Datei PD
AG-Info-45-2024.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin T. 030 | 308 75 96 - 0 F. 030 | 308 75 96 - 111 BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn T. 0228 | 957 45 - 0 F. 0228 | 957 45 - 90 Pharma Deutschlan
21.08.2024 Datei PD
Anhang_zum_Entwurf_einer_Durchfuehrungsverordnung_zur_Festlegung_der_Gemeinsamen_Spezifikationen_fuer_bestimmte_Klasse_D-In-vitro-Diagnostika.pdf
EN ANNEX I Annexes I to XIII are amended as follows: (1) Annex I is amended as follows: (a) in Part I, the title is replaced by the following: ‘Part I - Requirements for performance chara
21.08.2024 Datei PD
Entwurf_einer_Durchfuehrungsverordnung_zur_Festlegung_der_Gemeinsamen_Spezifikationen_fuer_bestimmte_Klasse_D-In-vitro-Diagnostika.pdf
EN EN EUROPEAN COMMISSION Brussels, XXX […](2024) XXX draft COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) …/... of XXX amending Implementing Regulation (EU) 2022/1107 laying down
21.08.2024 Datei PD
IVD: öffentliche Konsultation zu einem Durchführungsverordnungsentwurf
Die Gemeinsamen Spezifikationen für bestimmte In-vitro-Diagnostika sind in der Durchführungsverordnung (EU) 2022/1107 der Europäischen Kommission festgelegt. Für Produkte der Klasse D, die zum Nachwei
21.08.2024 Meldung PD
EMA: Update der Zeitpläne für die Einreichung von Plasma Master Files (PMFs)
Die EMA hat die Einreichungsfristen bzw. Zeitschienen für die Beurteilung von Plasma Master Files für die Jahre 2024 bis 2026 veröffentlicht. In Abhängigkeit von der Art des Verfahrens (initiale Einre
21.08.2024 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_66_2024.pdf
Ausgabe 66/2024 20. August 2024 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Pharmazeutische Technologie Einladung zur Online-Infoveranstaltung „KI im GMP- Bereich“ am 13
20.08.2024 Datei PD
Pharma_Deutschland_aktuell_65_2024.pdf
Ausgabe 65/2024 19. August 2024 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittelversorgung BfArM aktualisiert erneut Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V
19.08.2024 Datei PD
EMA: Bericht der HMPC-Sitzung von Juli 2024 veröffentlicht
Folgende Punkte sind hervorzuheben: Der Entwurf der neuen Monographie zu Cisti cretici herba (Zistrosenkraut) und der Entwurf der überarbeiteten Monographie zu Plantaginis lanceolatae folium (Spitzweg
19.08.2024 Meldung PD
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