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atc-ddd-amtlich-2024.pdf
1 Erstellt vom: GKV-Arzneimittelindex im Wissenschaftlichen Institut der AOK (WIdO) Herausgegeben vom: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) Anatomisch-therapeutisch-
08.01.2024 Datei PD
EU-Pharmapaket: Pharma Deutschland Infoveranstaltung mit starker Resonanz
Auf der Informationsveranstaltung informierten die Expertinnen und Experten von Pharma Deutschland umfassend über die gemeinsame Position der EU-Mitgliedstaaten zu den Legislativvorschlägen der EU-Kom
23.07.2025 Meldung PD
BfArM aktualisiert Liste der Fertigarzneimittel mit Verpflichtung zur regelmäßigen Datenübermittlung
Durch die regelmäßige Datenübermittlung sollen die Voraussetzungen zur Einschätzung der Versorgungslage verbessert und der Entstehung von Lieferengpässen vorgebeugt werden. Die zu übermittelten Daten
23.07.2025 Meldung PD
Exportinitiative Gesundheitswirtschaft: PharmaUpdates Juni / Juli 2025
Herausgegeben werden diese Newsletter durch Germany Trade & Invest, initiiert durch die Exportinitiative Gesundheitswirtschaft des Bundesministeriums für Wirtschaft und Energie (BMWE). Pharma Deutschl
23.07.2025 Meldung PD
Gut vorbereitet in den Urlaub: Warum eine Reiseapotheke unverzichtbar ist
Die Sommerferien sind in vollem Gange, viele Menschen in Deutschland befinden sich bereits auf Reisen oder bereiten sich auf ihren Urlaub vor. Ein wichtiger Punkt sollte dabei nicht vergessen werden:
23.07.2025 Presse
G-BA: Änderung der Modulvorlagen aus Anlass der EU-HTA Verordnung
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 17. Juli über die Anpassung der Verfahrensordnung (VerfO) aus Anlass der Verordnung (EU) 2021/2282 EU-HTA sowie der Ersten Verordnung zur Änderung der Arzn
23.07.2025 Meldung PD
EMA: Überarbeitete Guidelines zur therapeutischen Äquivalenz und pharmazeutischen Qualität von inhalativen und nasalen Arzneimitteln veröffentlicht
Die „Guideline on the pharmaceutical quality of inhalation and nasal medicinal products” (Revision 1), wurde am 12. Februar 2024 vom CHMP zur Konsultation freigegeben und am 14. Juli 2025 verabschiede
23.07.2025 Meldung PD
EU-Kommission bewilligt 403 Mio. € für innovative Medizinprodukte in fünf Mitgliedstaaten
Das Projekt mit der Bezeichnung „IPCEI Tech4Cure“ wurde von fünf Mitgliedstaaten gemeinsam angemeldet. Frankreich, Ungarn, Italien, die Slowakei und Slowenien stellen bis zu 403 Millionen Euro an öffe
23.07.2025 Meldung PD
BAH_um_vier_-_04_2024.pdf
Ausgabe 04/2024 05. Januar 2024 Persönliches Exemplar für BAH Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittelzulassung EMA/HMA: Workshop zu Patientenregistern am 12./13. Februar 2024; Update zum PLM Webina
05.01.2024 Datei PD
231221_Referentenentwurf_KRITIS-DachG.pdf
Bearbeitungsstand: 21.12.2023 17:05 Referentenentwurf des Bundesministeriums des Innern und für Heimat Entwurf eines Gesetzes zur Umsetzung der Richtlinie (EU) 2022/2557 und zur Stärkung d
05.01.2024 Datei PD
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