Die EURD-Liste führt umfassend Wirkstoffe und Wirkstoffkombinationen auf, für die die Einreichungsdaten und -frequenzen für die Übermittlung von Periodic Safety Update Reports (PSURs) in der EU harmon
22.11.2024
Meldung
PD
Die biomedizinische Forschung bringt bahnbrechende Therapien wie Gentherapien, Tumorvakzine und Antikörper-Wirkstoff-Kombinationen hervor. Diese Innovationen ermöglichen es, genetische Krankheitsursac
22.11.2024
Presse
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Pharma Deutschland e. V.
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1
Ihre Ansprechpartner in der
22.11.2024
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Wie im Pharma Deutschland aktuell 36/2024 vom 9. Juli 2024 berichtet, ist die Verordnung (EU) 2024/1860 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 13. Juni 2024 zur Änderung der Verordnungen (EU) 2
22.11.2024
Meldung
PD
1
Q&A on practical aspects related to the implementation of the gradual roll-out of
Eudamed pursuant to the MDR and IVDR, as amended by Regulation (EU) 2024/1860
amending Regulations (EU) 201
22.11.2024
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PD
Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte
539. Bekanntmachung
über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen
Vom 6. August 2024
Gemäß § 34 Absatz 1 Satz 2 des Arz
22.11.2024
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PD
Ausgabe 130/2024
21. November 2024
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Europa & Internationales
Olivér Várhelyi wird EU-Kommissar für Gesundheit – mit
eingeschrä
21.11.2024
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F. 030 | 308 75 96 - 111
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21.11.2024
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21.11.2024
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PD
Mit der Revision der EU-Arzneimittelgesetzgebung durch die Richtlinie 2004/27/EG wurde die Anforderung an eine Umweltrisikobewertung (ERA) für Humanarzneimittel gesetzlich verankert. Vor diesem Hinter
29.11.2024
Meldung
PD
