Die Implementierung der IDMP-Standards in die Datenbanken und Prozesse der EMA wurde bislang nur von verhältnismäßig wenigen Vertretern der europäischen Industrieorganisationen intensiv begleitet. Dar
12.07.2016
Meldung
PD
BAH UM VIER – Ausgabe 133 – 12. Juli 2016 • 1
ARZNEIMITTELZULASSUNG
1. EMA: Ankündigung eines Webinars zur IDMP Implementierung am 4.
August 2016
Auf Drängen der Industrievertreter be
12.07.2016
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PD
Datum:
Gericht:
Spruchkörper:
Entscheidungsart:
Aktenzeichen:
Tenor:
1
2
3
4
5
6
Verwaltungsgericht Köln, 7 K 2128/12
20.05.2014
Verwaltungsgericht Köln
7. Kammer
Urteil
7 K 2128/12
12.07.2016
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PD
AG Grenzgebiet Arzneimittel
Info 20/2016
vom 8. Juli 2016
1. OLG Celle: Werbung mit der Produktbezeichnung „Detox“
verstößt gegen die Health-Claims-Verordnung
2. Claims-Arbeitsgruppe der
13.07.2016
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PD
1
BULLETIN INTENDED FOR INTERESTED PARTIES
Update from the European Commission’s
Working Group meeting on health claims,
20
th
June 2016
There was discussion on a number of health
13.07.2016
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PD
Association Européenne des Spécialités Pharmaceutiques Grand Public
Association of the European Self-Medication Industry
Europäischer Verband der Arzneimittel-Hersteller
S e l f - c a
13.07.2016
Datei
PD
Mit der Bekanntmachung über die Anzeige von Variations für rein nationale Zulassungen vom 12. Juli 2013 legte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, BfArM, die Details fest, die seit
14.07.2016
Meldung
PD
• Grundbegriffe des Arzneimittelrechts
• Apothekenpflicht /Freiverkäuflichkeit /
Verschreibungspflicht
• Arzneimittelversand
• Arzneimittelsicherheit (Risikoerfassung, -abwehr)
• Qualitätssi
13.07.2016
Datei
PD
