Sehr geehrte Damen und Herren,
in der Anlage finden Sie eine Publikation zum Thema „Arzneimittel aus dem 3D Drucker“.
Zum einen kann z.B. die Tablettenherstellung bei den derzeitigen Chargengrößen zu
24.10.2016
Datei
PD
Sehr geehrte Damen und Herren,
beigefügt finden Sie die Kopie eines Beitrags über spezielle Sekundärverpackungen z.B. mit kleinen Bildschirmen, auf denen in Filmform die Darreichungsform, die persönl
24.10.2016
Datei
PD
BAH UM VIER – Ausgabe 205 – 24. Oktober 2016 • 1
EUROPA & INTERNATIONALES
1. EU-Kommission startet Konsultation zur europäischen HTA-Kooperation
Die Europäische Kommission hat im Rahmen
24.10.2016
Datei
PD
Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte
443. Bekanntmachung
über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen
Vom 30. Mai 2016
Gemäß § 34 des Arzneimittelgesetzes (AMG) i
25.10.2016
Datei
PD
BAH UM VIER – Ausgabe 206 – 25. Oktober 2016 • 1
ARZNEIMITTELSICHERHEIT
1. EMA vom 28. Oktober bis 1. November 2016 nicht erreichbar
Die European Medicine Agency (EMA) ist am Freitag, de
25.10.2016
Datei
PD
Die EU-Kommission hat am vergangenen Freitag in Brüssel im Rahmen der Konferenz ‚European cooperation on HTA: what’s next?‘ die Consultation on strenghtening EU cooperation on Health Technology Assess
25.10.2016
Meldung
PD
1
PharmaUpdate Russland
19/2016
Russlands Regierung greift verstärkt in den Pharmamarkt ein. Kurzfristig verabschiedete
Verordnungen und Gesetze stellen deutsche Arzneimittelexporteu
26.10.2016
Datei
PD
1
PharmaUpdate Russland II/
Eurasische Wirtschaftsunion
20/2016
Kurzfristig verabschiedete legislative Änderungen in der Zulassung stellen deutsche
Arzneimittelexporteure vor enorme
26.10.2016
Datei
PD