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20240913_Pharmakovigilanz_Projekte_PD-WiDi.pdf
PHARMAKOVIGILANZ- PROJEKTE Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst Pharma Deutschland e.V. 4 Pharmakovigilanz-Datenbank 5 Gemeinschaftliche MedDRA-Lizenz 6 24-Stunden-Erreichbarkeit 8 Gemeinschaf
16.09.2024 Datei
FAH-Webinar: „Schnittstellen von Medizinprodukte- und Chemikalienrecht“ am 11., 14. und 18. November 2024
Medizinprodukte- und Chemikalienrecht sind zwar gesonderte Rechtsgebiete, dennoch gibt es einige Schnittstellen, die für Hersteller von Medizinprodukten wesentlich sind. Betroffen sind alle Medizinpro
16.09.2024 Meldung PD
Harmonisierte Normen für In-vitro-Diagnostika: Entwurf einer weiteren Änderung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2021/1195
Wie im BAH um Vier 138/2021 vom 20. Juli 2021 berichtet, wurde der Durchführungsbeschluss (EU) 2021/1195 der Europäischen Kommission vom 19. Juli 2021 über die harmonisierten Normen für In-vitro-Diagn
16.09.2024 Meldung PD
2024.09.16_COMMISSION_IMPLEMENTING_DECISION_hENs_IVDR_amendment_5_-_Draft.pdf
EN 1 EN COMMISSION IMPLEMENTING DECISION (EU) …/… of XXX amending Implementing Decision (EU) 2021/1195 as regards harmonised standards for aseptic processing of health care products and clini
16.09.2024 Datei PD
KW_37_WB.pdf
Pharmakovigilanz-Wochenbericht KW 37/2024 16. September 2024 _____________________________________ 1 Neuigkeiten aus dem Bereich Pharmakovigilanz 1. EMA: Aktuell noch keine
16.09.2024 Datei PD
KW_37_Doku.pdf
Pharmakovigilanz - Wochenbericht - KW 37 / 2024 – 1 Stand 16.09.2024 Alle Angaben ohne Gewähr! Screening Pharmakovigilanz-relevanter Webseiten - Dokumentation - EMA: What's New?
16.09.2024 Datei PD
2024.09.16_COMMISSION_IMPLEMENTING_DECISION_hENs_MDR_amendment_5_-_Draft.pdf
EN 1 EN COMMISSION IMPLEMENTING DECISION (EU) …/… of XXX amending Implementing Decision (EU) 2021/1182 as regards the harmonised standard for aseptic processing of health care products (Tex
16.09.2024 Datei PD
Harmonisierte Normen für Medizinprodukte: Entwurf einer weiteren Änderung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2021/1182
Wie im BAH um Vier 137/2021 vom 19. Juli 2021 berichtet, wurde der Durchführungsbeschluss (EU) 2021/1182 der Europäischen Kommission vom 16. Juli 2021 über die harmonisierten Normen für Medizinprodukt
16.09.2024 Meldung PD
MDR/IVDR-Umsetzung: Studie über Governance und Innovation – Dritter Workshop zur Konsultation der Interessengruppen
Die Europäische Kommission (DG SANTE) und die Europäische Exekutivagentur für Gesundheit und Digitales (HaDEA) haben das Beratungsunternehmen EY Belgium mit der Durchführung der Studie "Study on Regul
16.09.2024 Meldung PD
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