Die EMA hat auf ihrer Homepage die Agenda für die Sitzung des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) am 19. und 20. September 2016 veröffentlicht. Folgende Punkte sind u.a. erwähnenswert: Die Revi
20.09.2016
Meldung
PD
Die Initiative Arzneimittel für Kinder (IKAM) will Projekte fördern, die zu einer Verbesserung der Arzneimittelsituation für Kinder in Deutschland beitragen. Um entsprechende Projekte zu würdigen sieh
20.09.2016
Meldung
PD
Pharma-Gesamtmarkt und Klinikmarkt Der Umsatz mit Arzneimitteln im Pharma-Gesamtmarkt (Apotheke und Klinik) verbucht im Juli 2016 einen Rückgang von 3 % (3,3 Mrd. Euro). Die Menge abgegebener Zähleinh
20.09.2016
Meldung
PD
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, BfArM, veranstaltete am 19. September 2016 eine weitere Veranstaltung „Das BfArM im Dialog“. Im Mittelpunkt standen Fragen der Abgrenzung von A
20.09.2016
Meldung
PD
Fast alle User starten ihre Recherche mit den einschlägigen Suchmaschinen, wie beispielsweise google.de. Ungefähr die Hälfte lernt über Gesundheitsblogs und Gesundheitsforen die Sichtweise anderer Bet
21.09.2016
Presse
Projekt 24-Stunden-Erreichbarkeit Das Projekt 24‑Stunden‑Erreichbarkeit, vom Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst (WiDi) gemeinsam mit Sanvartis, ist eine gesetzeskonforme, kosteneffiziente Bereitstel
21.09.2016
Seite
PD
Projekt 24-Stunden-Erreichbarkeit Das Projekt 24‑Stunden‑Erreichbarkeit, vom Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst (WiDi) gemeinsam mit Sanvartis, ist eine gesetzeskonforme, kosteneffiziente Bereitstel
21.09.2016
Seite
PD
Projekt 24-Stunden-Erreichbarkeit Das Projekt 24‑Stunden‑Erreichbarkeit, vom Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst (WiDi) gemeinsam mit Sanvartis, ist eine gesetzeskonforme, kosteneffiziente Bereitstel
21.09.2016
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Am 20. September 2015 fand die 21. Routinesitzung zum Informationsaustausch gemäß § 20 Absatz 3 MPSV beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Bonn statt. Teilnehmer an diese
21.09.2016
Meldung
PD
Die Änderung betrifft neue Messzahlen für orale Darreichungsformen von Quetiapin und für parenterale Darreichungsformen von Ixekizumab. Die Anlage 1 in ihrer neuen Fassung wird zum 01. November 2016 i
21.09.2016
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PD
