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TG_XII_Efmoroctocog-alfa_D-195_TrG.pdf
Tragende Gründe 1 zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln m
17.06.2016 Datei PD
Beschluss_XII_Rilpivirin_neuesAnwednungsgebiet.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen n
17.06.2016 Datei PD
TG_XII_Rilpivirin_nAWG.pdf
Tragende Gründe 1 zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln m
17.06.2016 Datei PD
Beschluss_XII_Sacubutril_Valsartan.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen n
17.06.2016 Datei PD
TG_XII_Sacubutril_Valsartan.pdf
Tragende Gründe 1 zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesaus- schusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewer- tung von Arzneimitteln
17.06.2016 Datei PD
Beschluss-Ombitasvir-Paritaprevir-Ritonavir_AEnderungsbeschluss.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM- RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach §
17.06.2016 Datei PD
TG_Ombitasvir-Paritaprevir-Ritonavir_AEnderungsbeschluss.pdf
Tragende Gründe zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesaus- schusses über eine Änderung des Abschnitts qualitätsge- sicherte Anwendung im Beschluss Ombitas- vir/Paritaprevir/Ritonavir Vom 16. Ju
17.06.2016 Datei PD
BfArM im Dialog zu „Medical Apps – Chancen, Risiken, Herausforderungen“ – Vorträge jetzt online
Im Rahmen einer „BfArM im Dialog“-Veranstaltung am 08. Juni 2016 diskutierten zahlreiche Teilnehmer aus dem Bundesministerium für Gesundheit (BMG), Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
17.06.2016 Meldung PD
Multiresistente Keime: Europäische Kommission fordert bessere Aufklärung im Umgang mit Antibiotika
Die Europäische Kommission sorgt sich weiterhin um den hohen Einsatz von Antibiotika in den EU-Mitgliedstaaten und will gegen die Ausbreitung multiresistenter Keime vorgehen. Dazu äußerte sich gestern
17.06.2016 Meldung PD
2016_KW_24_Wochenbericht.pdf
Pharmakovigilanz-Wochenbericht 1 KW 24 / 2016 17.06.2016 Neuigkeiten aus dem Bereich Pharmakovigilanz – Auf einen Blick – 1. BfArM: Aktuelle Hinweise z
17.06.2016 Datei PD
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