Der Wirkstoff Evolocumab wurde am 15. September 2015 erstmals in den Verkehr gebracht und ist zugelassen zur Behandlung der Hypercholesterinämie und gemischten Dyslipidämie sowie der homozygoten famil
17.06.2016
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PD
Die Festbetragsgruppe Moxifloxacin, Gruppe 1, in Stufe 1 wird mit dem Beschluss neu gebildet. Moxifloxacin ist zugelassen zur Behandlung von bakteriellen Infektionen. Die Gruppe umfasst die oralen Dar
17.06.2016
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PD
Die Festbetragsgruppe Eplerenon, Gruppe 1, in Stufe 1 wird mit dem Beschluss neu gebildet. Eplerenon ist zugelassen zur Behandlung einer Herzinsuffizienz nach kürzlich aufgetretenem Myokardinfarkt. Di
17.06.2016
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PD
Die beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) eingerichteten Expertengruppen Off-Label haben die Aufgabe, Bewertungen zum Stand der wissenschaftlichen Erkenntnis über die Anwend
17.06.2016
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PD
Die Wirkstoffkombination Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir wurde am 1. Februar 2015 erstmals in den Verkehr gebracht und ist zugelassen in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der chro
17.06.2016
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PD
Der Wirkstoff Dasabuvir wurde am 1. Februar 2015 erstmals in den Verkehr gebracht und ist zugelassen in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der chronischen Hepatitis C bei Erwachsenen
17.06.2016
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PD
Der Beschluss zum Nutzenbewertungsverfahren für den Wirkstoff Dabrafenib in der Monotherapie erwachsener Patienten des BRAF-V600-Mutation-positiven nicht-resezierbaren oder metastasierten Melanoms erf
17.06.2016
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PD
Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses
zu einem Antrag zur Aufhebung der Befristung
der Geltungsdauer eines Beschlusses über
dieAnlage XII - Beschlüsse über die
Nutzenbewertung von Arzn
17.06.2016
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PD
Tragende Gründe
1
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
zu einem Antrag zur Aufhebung der Befristung
der Geltungsdauer eines Beschlusses über die
Nutzenbewertung von Arzneimitteln m
17.06.2016
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Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen
Wirkstoffen n
17.06.2016
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