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20131023_1__Pra__sentation_ASM_Rechtliche_Anforderungen.pdf
23. Oktober 2013 Audit oder nicht Audit? Auditoren und QM-Systeme ? Wird die Notwendigkeit erkannt? Das rechte Maß? Optimist: Das Glas ist halb voll. Pessimist: Das Glas ist halb leer. Wissen
15.09.2016 Datei PD
20130528_Arzneimittelbezeichnung_BAH-Veranstaltung_Pra__sentation_Reese__Clifford_Chance.pdf
Die Leitlinie zur Bezeichnung von Arzneimitteln und deren Auslegung aus juristischer Sicht 28. Mai 2013 BAH-Informationsveranstaltung: Arzneimittelbezeichnung und Packungs- design im Foku
15.09.2016 Datei PD
20130528_Arzneimittelbezeichnung_BAH-Veranstaltung_Pra__sentation_Schraitle.pdf
Vermeidung von Verwechslungsgefahren und Irreführung im Arzneimittelbereich: „Aktionsplan Arzneimittel- therapiesicherheit“ des BMG BAH-Informationsveranstaltung 28. Mai 2013 Dr. Ro
15.09.2016 Datei PD
20130710_Verordnung_Text_Kriterien_fu__r_Werbeaussagen.pdf
VERORDNUNG (EU) Nr. 655/2013 DER KOMMISSION vom 10. Juli 2013 zur Festlegung gemeinsamer Kriterien zur Begründung von Werbeaussagen im Zusammenhang mit kosmetischen Mitteln (Text von Bedeutung
15.09.2016 Datei PD
20131023_2__Pra__sentation_HS_Vorstellung_DQS.pdf
DQS. The Audit Company. Helmut Stais, Bonn, 23.10.2013 Ein Partner des BAH stellt sich vor. www.dqs.de DQS GmbH Deutsche Gesellschaft zur Zertifizierung von Managementsystemen DQS UL-Gesellscha
15.09.2016 Datei PD
20130528_Arzneimittelbezeichnung_BAH-Veranstaltung_Pra__sentation_Kayser__BfArM.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Das BfArM ist ein Bundesinstitut im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit Leitlinie zur Arzneimittelbezeichnung
15.09.2016 Datei PD
20130418_Bestandsmarktaufruf_G-BA_Tragende_Gru__nde.pdf
Tragende Gründe zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Veranlassung einer Nutzenbewertung von Arzneimitteln im Bestandsmarkt nach § 35a Abs. 6 SGB V i. V. m. 5. Kapitel
15.09.2016 Datei PD
20130410_3._AMG-A__ndG_Regierungsentwurf.pdf
Gesetzentwurf der Bundesregierung Entwurf eines Dritten Gesetzes zur Änderung arzneimittelrechtlicher und an- derer Vorschriften A. Problem und Ziel Das Gesetz dient zum einen der Umsetzung eu
15.09.2016 Datei PD
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