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Beschluss_Mepolizumab.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen n
21.07.2016 Datei PD
TG_Mepolizumab.pdf
Tragende Gründe 1 zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln m
21.07.2016 Datei PD
Beschluss_Umeclidinium.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen n
21.07.2016 Datei PD
TG_Umeclidinium.pdf
Tragende Gründe 1 zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln m
21.07.2016 Datei PD
BeschlussTiotropium-Olodaterol_Aufhebung_Befristung_der_Geltungsdauer.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über einen Antrag auf Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer eines Beschlusses über die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V – Tiotropium/Oloda
21.07.2016 Datei PD
TG_Tiotropium-Olodaterol-Aufhebung_Befristung_der_Geltungsdauer.pdf
Tragende Gründe 1 zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über einen Antrag auf Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer eines Beschlusses über die Nutzenbewertung nach § 35a
21.07.2016 Datei PD
2016-07-21_AM-RL-V_Aufnahme_Kinderlax.pdf
Noc h n ich t im B un de sa nz eig er ve röf fen tlic ht Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage V – verordnungsfä
21.07.2016 Datei PD
2016-07-21_AM-RL-V_Aufnahme_Kinderlax_TrG.pdf
Tragende Gründe zum Beschlussentwurf des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage V – verordnungsfähige Medizinprodukte (Kinderla
21.07.2016 Datei PD
G-BA: Aufnahme eines neuen Medizinprodukts in Anlage V (verordnungsfähige Medizinprodukte)
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat folgende Änderung der Anlage V (verordnungsfähige Medizinprodukte) beschlossen: Mit Beschluss vom 21. Juni 2016 wurde das macrogolhaltige Medizinprodukt Kinderlax® e
21.07.2016 Meldung PD
BAnz_AT_27.01.2016_B3.pdf
Bundesministerium für Gesundheit Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage V – verordnungsfähige Medizinproduk
21.07.2016 Datei PD
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