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Rückversicherungsprämien des Pharmapools für 2017 bleiben unverändert
Diesem Beschluss des Vorstands des Pharmapools ist ein Gespräch mit dem Beirat der pharmazeutischen Unternehmen am 31. Mai 2016 vorausgegangen. In dem Gespräch konnte der Beirat, der sich im Wesentlic
16.06.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Sacubitril/Valsartan
Es handelt sich um eine Nutzenbewertung einer neuen Wirkstoffkombination nach § 35a SGB V. Am 26. November 2015 wurde Sacubitril/Valsartan zur Behandlung einer symptomatischen, chronischen Herzinsuffi
17.06.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Efmoroctocog alfa
Es handelt sich um eine Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffs nach § 35a SGB V. Efmoroctocog alfa wird zur Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A eingesetzt. Der Wirks
17.06.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Elvitegravir / Cobicistat / Emtricitabin / Tenofoviralafenamid
Es handelt sich um eine Nutzenbewertung einer neuen Wirkstoffkombination nach § 35a SGB V. Elvitegravir/Cobicistat/Emtrictabin/Tenofoviralafenamid wird zur Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen
17.06.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Rilpivirin (neues Anwendungsgebiet)
Es handelt sich um eine Nutzenbewertung nach § 35a SGB V des Wirkstoffs Rilpivirin in einem neuen Anwendungsgebiet: zur Behandlung der HIV-1-Infektion bei anti-retroviral nicht vorbehandelten Patiente
17.06.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Crizotinib (neues Anwendungsgebiet)
Es handelt sich um eine Nutzenbewertung nach § 35a SGB V des Wirkstoffs Crizotinib in einem neuen Anwendungsgebiet: Zur Erstlinienbehandlung des ALK-positiven, fortgeschrittenen nicht kleinzelligen Lu
17.06.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung des Beschlusses vom 9. März 2016 zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Evolocumab
Der Wirkstoff Evolocumab wurde am 15. September 2015 erstmals in den Verkehr gebracht und ist zugelassen zur Behandlung der Hypercholesterinämie und gemischten Dyslipidämie sowie der homozygoten famil
17.06.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage IX (Festbetragsgruppenbildung): Moxifloxacin, Gruppe 1, in Stufe 1
Die Festbetragsgruppe Moxifloxacin, Gruppe 1, in Stufe 1 wird mit dem Beschluss neu gebildet. Moxifloxacin ist zugelassen zur Behandlung von bakteriellen Infektionen. Die Gruppe umfasst die oralen Dar
17.06.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage IX (Festbetragsgruppenbildung): Eplerenon, Gruppe 1, in Stufe 1
Die Festbetragsgruppe Eplerenon, Gruppe 1, in Stufe 1 wird mit dem Beschluss neu gebildet. Eplerenon ist zugelassen zur Behandlung einer Herzinsuffizienz nach kürzlich aufgetretenem Myokardinfarkt. Di
17.06.2016 Meldung PD
G-BA: Beauftragung der Expertengruppen Off-Label: Bewertung von Allopurinol bei Angina pectoris/koronarer Herzkrankheit
Die beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) eingerichteten Expertengruppen Off-Label haben die Aufgabe, Bewertungen zum Stand der wissenschaftlichen Erkenntnis über die Anwend
17.06.2016 Meldung PD
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