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Pharma Deutschland-Akademie: „Einführung in das Arzneimittelrecht QIV2025“
Weitere Informationen und die Möglichkeit zur Anmeldung finden Sie hier
02.04.2025 Veranstaltung
Leitlinie zu Qualitätsaspekten von mRNA-Impfstoffen: Kommentierung möglich
Der Entwurf der „Guideline on the quality aspects of mRNA vaccines“ behandelt spezifische Aspekte des Herstellungsprozesses, der Charakterisierung, der Spezifikationen und der analytischen Kontrolle v
02.04.2025 Meldung PD
FAH-Informationsveranstaltung „Chemikalien und Umwelt: Herausforderungen für Arzneimittel- und Medizinprodukte-Hersteller"
Am 11. Dezember 2019 hat die Europäische Kommission unter Ursula von der Leyen das Konzept “European Green Deal” vorgestellt, mit dem Ziel, bis 2050 in der Europäischen Union die Netto-Emissionen von
02.04.2025 Meldung PD
20250402_Stellungnahme_DIGA_Bericht_2024.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin T. 030 | 308 75 96 - 0 F. 030 | 308 75 96 - 111 BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn T. 0228 | 957 45 - 0 F. 0228 | 957 45 - 90 Pharma Deutschlan
02.04.2025 Datei
Konzeptpapier zur Überarbeitung der Guideline zum Plasma Master File: Stellungnahme möglich
In der „Guideline on the scientific data requirements for a plasma master file (PMF) Rev. 1 and Annexes“ werden die Struktur und die erforderlichen Daten von Humanplasma beschrieben, die von der Entna
02.04.2025 Meldung PD
One Substance One Assessment: Plenum des Europäischen Parlaments stimmt den Berichten des Umweltausschusses (ENVI) zu
Nachdem der Europäische Rat, wie im Pharma Deutschland aktuell 19/2024 vom 14. Juni 2024 berichtet, sein Mandat für die bevorstehenden Verhandlungen mit dem Europäischen Parlament über das so genannte
02.04.2025 Meldung PD
Medizinische Register: Schlüssel für die Medizin von morgen
Bei der heutigen Fachtagung „Forschung anders gedacht: Können Registerdaten die Evidenzlücken von morgen schließen?“ hat Pharma Deutschland die zentrale Bedeutung medizinischer Register für den Forsch
02.04.2025 Presse
20250402_PM_Registerdaten_final.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn Pharma Deutschland e. V. info@pharmadeutschland.de www.pharmadeutschland.de BRÜSSEL Rue Marie de Bourgogne 58
02.04.2025 Datei
Pharmeuropa: Neue Monographie-Entwürfe für das Europäische Arzneibuch 37.2
2,4-Dichlorobenzyl alcohol 2.2.22. Atomic emission spectrometry 2.2.23. Atomic absorption spectrometry 2.2.57. Inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry 2.2.58. Inductively coupled plasm
02.04.2025 Meldung PD
WiDi Pharma Deutschland: SOPs der Firma „Muster“ für den Bereich Pharmakovigilanz verfügbar
Der WiDi Pharma Deutschland lässt seine Standardarbeitsanweisungen und Vereinbarungen für die fiktive Firma „Muster“ regelmäßig von externen Experten überarbeiten bzw. aktualisieren. Service und Berat
02.04.2025 Meldung PD
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