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2025-09-08_PD_Variations__-_herbals_AM.pdf
05.09.2025 Datei PD
20250908_PD_Vortrag_UvH_final.pdf
05.09.2025 Datei PD
EU-HTA: Kommission veröffentlicht FAQs zum Joint Clinical Assessment

Die Europäische Kommission veröffentlichte FAQs zum Joint Clinical Assessment und aktualisierte die Übersicht der laufenden Verfahren.

05.09.2025 Meldung PD
Bundesverwaltungsgericht zur Abgrenzung zwischen Arzneimittel und Medizinprodukte

Das Bundesverwaltungsgericht (BVerwG) hat in zwei Verfahren mit Urteilen vom 30. Juli 2025 (Az. 3 C 7.24 und 3 C 6.24) entschieden, dass die als Medizinprodukte in Verkehr gebrachten Nasentropfen als zulassungspflichtiges Arzneimittel einzustufen sind.

05.09.2025 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_171_2025.pdf
04.09.2025 Datei PD
Economic_Analysis_of_the_Negotiated_Outcome_of_the_EU-Mercosur_Partnership_Agreement__EMPA___1_.pdf
04.09.2025 Datei PD
20250904__PM_EMA_warnt_vor_gefaelschten_Abnehmmitteln.pdf
04.09.2025 Datei
Pharma Deutschland warnt vor illegalen Arzneimitteln gegen Übergewicht und Diabetes aus dem Internet und den sozialen Netzwerken
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die Heads of Medicines Agencies (HMA) haben diese Woche vor der Zunahme illegaler Arzneimittel im Internet gewarnt. Dies betreffe aktuell insbesondere Nachahmerprodukte von GLP-1-Rezeptoragonisten für die Behandlung von Übergewicht und Diabetes. Die EMA…
04.09.2025 Presse
EU-Kommission legt Mercosur- und Mexiko-Abkommen zur Annahme vor

Die Europäische Kommission hat am 4. September 2025 den Mitgliedstaaten ihre Vorschläge für die Unterzeichnung und den Abschluss des Partnerschaftsabkommens EU–Mercosur (EMPA) sowie des modernisierten Globalabkommens EU–Mexiko (MGA) vorgelegt. Beide Abkommen sind zentrale Bausteine der EU-Strategie zur Diversifizierung der Handelsbeziehungen und zur Stärkung der wirtschaftlichen und politischen Partnerschaften mit gleichgesinnten Staaten weltweit. Auch der Pharmasektor soll durch Handelserleichterungen profitieren.

04.09.2025 Meldung PD
gesundheitswirtschaft-medizintechnik-medizinproduktebranche-im-zeichen-der-medical-device-regulation.pdf
04.09.2025 Datei PD
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