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02.04.2025
Veranstaltung
Der Entwurf der „Guideline on the quality aspects of mRNA vaccines“ behandelt spezifische Aspekte des Herstellungsprozesses, der Charakterisierung, der Spezifikationen und der analytischen Kontrolle v
02.04.2025
Meldung
PD
Am 11. Dezember 2019 hat die Europäische Kommission unter Ursula von der Leyen das Konzept “European Green Deal” vorgestellt, mit dem Ziel, bis 2050 in der Europäischen Union die Netto-Emissionen von
02.04.2025
Meldung
PD
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Friedrichstraße 134
10117 Berlin
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BONN
Ubierstraße 71–73
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Pharma Deutschlan
02.04.2025
Datei
In der „Guideline on the scientific data requirements for a plasma master file (PMF) Rev. 1 and Annexes“ werden die Struktur und die erforderlichen Daten von Humanplasma beschrieben, die von der Entna
02.04.2025
Meldung
PD
Nachdem der Europäische Rat, wie im Pharma Deutschland aktuell 19/2024 vom 14. Juni 2024 berichtet, sein Mandat für die bevorstehenden Verhandlungen mit dem Europäischen Parlament über das so genannte
02.04.2025
Meldung
PD
Bei der heutigen Fachtagung „Forschung anders gedacht: Können Registerdaten die Evidenzlücken von morgen schließen?“ hat Pharma Deutschland die zentrale Bedeutung medizinischer Register für den Forsch
02.04.2025
Presse
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BRÜSSEL
Rue Marie de Bourgogne 58
02.04.2025
Datei
2,4-Dichlorobenzyl alcohol 2.2.22. Atomic emission spectrometry 2.2.23. Atomic absorption spectrometry 2.2.57. Inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry 2.2.58. Inductively coupled plasm
02.04.2025
Meldung
PD
Der WiDi Pharma Deutschland lässt seine Standardarbeitsanweisungen und Vereinbarungen für die fiktive Firma „Muster“ regelmäßig von externen Experten überarbeiten bzw. aktualisieren. Service und Berat
02.04.2025
Meldung
PD