Nachdem der Rat, wie im Pharma Deutschland aktuell 19/2024 vom 14. Juni 2024 berichtet, sein Mandat für die bevorstehenden Verhandlungen mit dem Europäischen Parlament über das so genannte "One Substa
20.02.2025
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PD
Der Gemeinsame Bundesausschuss ist eine juristische Person des öffentlichen Rechts nach § 91 SGB V. Er wird gebildet von:
Deutsche Krankenhausgesellschaft, Berlin . GKV Spitzenverband, Berlin .
Kas
20.02.2025
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Mit einem Schreiben an die Verbände hat der G-BA die Stellungnahme Frist korrigiert. Im Rahmen des Stellungnahmerechts besteht nach § 92 Absatz 3a SGB V bis zum 3. März 2025 Gelegenheit zur Abgabe ein
20.02.2025
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Am 20. Februar 2025 begrüßte Professor Hecken die Anwesenden und Zuschauerinnen und Zuschauer zur öffentlichen Sitzung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) im Hybridformat. 1. Frühe Nutzenbewertun
20.02.2025
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Der G-BA hat die DMP-Richtlinien nach § 137f Absatz 2 SGB V regelmäßig zu prüfen und ggf. zu aktualisieren. Der Unterausschuss DMP hat mit der Aktualisierung der Anforderungen an das DMP rheumatoide A
20.02.2025
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Gefährliche Arzneimittel (Hazardous medicinal products - HMP) umfassen unter anderem einige Antineoplastika, Immunsuppressiva und antivirale Arzneimittel und werden zur Behandlung eines breiten Spektr
20.02.2025
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Im Januar und Februar haben die Ausschüsse „HTA in Deutschland und Europa", „Markt und Erstattung" und „Innovation und Forschung" erstmals in dieser Ausschussberufungsperiode getagt. Die Diskussion zu
20.02.2025
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Pharma Deutschlan
20.02.2025
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Am 3. April 2025 werden im Rahmen einer Online-Veranstaltung die Entwicklungen des OTC-Marktes im Netz betrachtet, und zwar hinsichtlich des Apothekenversandhandels und des E-Commerce im Bereich Nahru
17.03.2025
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Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 5. Dezember 2024 über die Anpassung der Verfahrensordnung (VerfO) in Folge des Medizinforschungsgesetzes (MFG) beschlossen (siehe Pharma Deutschland aktuel
20.02.2025
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