Ausgabe 2/2025
03. Januar 2025
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Recht
Verbändeanhörung zum Referentenentwurf zu Änderung
der AM-NutzenV: Anpassungen aufgrund
03.01.2025
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02.01.2025
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Bearbeitungsstand: 17.12.2024 14:36
Referentenentwurf
des Bundesministeriums für Gesundheit
Erste Verordnung zur Änderung der Arzneimittel-Nutzenbewertungs-
verordnung
A. Problem und Ziel
02.01.2025
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Ausgabe 1/2025
02. Januar 2025
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Arzneimittelzulassung
Apl. Prof. Dr. Stefan Vieths zum Präsidenten des Paul-
Ehrlich-Instituts
02.01.2025
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Ausgabe 151/2024
20. Dezember 2024
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Arzneimittelversorgung
Änderung der DMP-Anforderungen-Richtlinie hinsichtlich
digitales DM
20.12.2024
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Der Gemeinsame Bundesausschuss ist eine juristische Person des öffentlichen Rechts nach § 91 SGB V. Er wird gebildet von:
Deutsche Krankenhausgesellschaft, Berlin . GKV Spitzenverband, Berlin .
Kas
20.12.2024
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Richtlinie 1
des Gemeinsamen Bundesausschusses zur 2
Zusammenführung der Anforderungen an strukturierte 3
Behandlungsprogramme nach § 137f Absatz 2 SGB V 4
(DMP-Anforderungen-Richtlinie/DMP-A-
20.12.2024
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Tragende Gründe
zum Beschlussentwurf des Gemeinsamen Bundesausschusses
über die XX. Änderung der DMP-Anforderungen-Richtlinie
(DMP-A-RL):
Änderung der Anlage 5 (DMP KHK) und der Anlage 6 (KHK –
D
20.12.2024
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Beschlussentwurf 1
des Gemeinsamen Bundesausschusses über die XX. Änderung 2
der DMP-Anforderungen-Richtlinie (DMP-A-RL): Änderung 3
der Anlage 5 (DMP koronare Herzkrankheit (KHK)) und der 4
A
20.12.2024
Datei
PD
