Packungsbeilage Fast jeder in Deutschland kennt den Hinweis: „Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.“ Dieser Satz wu
05.03.2025
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Nachfolgend wird über die wichtigsten Punkte, die im Rahmen der Sitzung diskutiert wurden, berichtet. Template für das Verfahrensende Die CMDh stimmte einer Aktualisierung der Vorlage für das Ende des
05.03.2025
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05.03.2025
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Die Überarbeitung des nationalen Energieeffizienzgesetzes verlangt ab Sommer 2025 von Unternehmen mit min. 7,5 GWh Energieverbrauch ein EMAS- oder ISO 50001 System. Das auf einer EU-VO basierende EMAS
05.03.2025
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Mit der Verordnung zum Europäischen Gesundheitsdatenraum (European Health Data Space, EHDS) wurde heute eine Gesetzgebung veröffentlicht, die sich als Meilenstein der Weiterentwicklung des europäische
05.03.2025
Presse
Am 11. Dezember 2019 hat die Europäische Kommission unter Ursula von der Leyen das Konzept “European Green Deal” vorgestellt, mit dem Ziel, bis 2050 in der Europäischen Union die Netto-Emissionen von
05.03.2025
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In einer Mitteilung vom 28. Februar 2025 empfiehlt die WHO für die kommende Grippesaison in der nördlichen Hemisphäre einen trivalenten Impfstoff mit folgenden Virenstämmen: Impfstoffe, die mithilfe v
05.03.2025
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EIT Health wurde 2015 als „Wissens- und Innovationsgemeinschaft“ des Europäischen Instituts für Innovation und Technologie (EIT) gegründet. Sie wird von der Europäischen Union kofinanziert. Mehr Infor
05.03.2025
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Der Pharmakovigilanz-Wochenbericht von Pharma Deutschland bietet interessierten Mitgliedsunternehmen eine wöchentliche Übersicht zu Neuigkeiten in diesem Bereich. Aus der Informationsflut werden relev
05.03.2025
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Der 26. Mai 2021 war der Stichtag des Geltungsbeginns der Verordnung (EU) 2017/745 (Medizinprodukteverordnung – MDR). Dies ist jetzt vier Jahre her. Auf europäischer Ebene wurden über 400 Dokumente en
05.03.2025
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