BERLIN
Friedrichstraße 134
10117 Berlin
T. 030 | 308 75 96 - 0
F. 030 | 308 75 96 - 111
BONN
Ubierstraße 71–73
53173 Bonn
T. 0228 | 957 45 - 0
F. 0228 | 957 45 - 90
Pharma Deutschlan
15.04.2025
Datei
PD
BERLIN
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Pharma Deutschlan
15.04.2025
Datei
PD
Ausgabe 73/2025
14. April 2025
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Europa & Internationales
EU-Umweltkommissarin lässt Kostenschätzungen im
Impact Assesment der
14.04.2025
Datei
PD
1
Stellungnahme der Verbände
BPI, Pharma Deutschland, Pro Generika, Arzneimittel-Importeure und vfa
im Rahmen der Benehmensherstellung nach § 130a Absatz 3a Satz
14.04.2025
Datei
Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte
543. Bekanntmachung
über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen
Vom 29. Januar 2025
Gemäß § 34 Absatz 1 Satz 2 des Ar
14.04.2025
Datei
PD
Vergangene Woche fand eine Anhörung der EU-Umweltkommissarin Jessika Roswall im Umweltausschuss des Europäischen Parlaments statt. Während der Anhörung hatten Mitglieder des Ausschusses die Möglichkei
14.04.2025
Meldung
PD
Wie u. a. mit BAH um Vier 217/2024 vom 8. November 2022 berichtet, hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) die Emergency Task Force (ETF) in Übereinstimmung mit der Verordnung über die verstärk
14.04.2025
Meldung
PD
Teil C der QP-Erklärung sollte Informationen über Audits zum Nachweis der GMP-Konformität bei der Wirkstoffherstellung enthalten. Dabei geht es um die Produktionsstandorte von Wirkstoffen, die in Teil
14.04.2025
Meldung
PD
In Pharma Deutschland aktuell 53/2025 vom 17. März 2025 hatten wir über die Aktualisierung der Webseite der Kontaktadressen der EMA berichtet. Für Unruhe sorgte der Bereich Compliance issues with phar
14.04.2025
Meldung
PD
EMA
Annex - Liste der neuen und überarbeiteten Dokumente (EMA) im Bereich der Humanarzneimittel
Behörde Dokumentenreferenz Revisionsnummer Datum der Erstellung Datum der Revision Titel des Dokume
14.04.2025
Datei
PD
