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Neue Arbeitsgruppe „Erfahrungsaustausch Environmental Risk Assessments“ – Einladung zur Teilnahme
Mit der Revision der EU-Arzneimittelgesetzgebung durch die Richtlinie 2004/27/EG wurde die Anforderung an eine Umweltrisikobewertung (ERA) für Humanarzneimittel gesetzlich verankert. Die zugehörige Gu
17.03.2025 Meldung PD
Runder Tisch: Medizinalcannabis (*)
Seit dem 10. März 2017 wurde mit dem „Cannabisgesetz“ eine Möglichkeit geschaffen, Patientinnen und Patienten in Deutschland mit Cannabisarzneimitteln zu versorgen. Die Gesetzgebung in Deutschland hat
07.03.2025 Veranstaltung
Runder Tisch Medizinalcannabis
Seit dem 10. März 2017 wurde mit dem „Cannabisgesetz“ eine Möglichkeit geschaffen, Patientinnen und Patienten in Deutschland mit Cannabisarzneimitteln zu versorgen. Die Gesetzgebung in Deutschland hat
07.03.2025 Veranstaltung
Pharma Deutschland lädt zum Runden Tisch Medizinalcannabis
Seit dem 10. März 2017 wurde mit dem „Cannabisgesetz“ eine Möglichkeit geschaffen, Patientinnen und Patienten in Deutschland mit Cannabisarzneimitteln zu versorgen. Die Gesetzgebung in Deutschland hat
24.03.2025 Meldung PD
IVDR-Referenzlabore: Zweiter Aufruf zur Einreichung von Bewerbungen 2024-2026
Im Juli 2022 veröffentlichte die Europäische Kommission eine erste Aufforderung zur Benennung von EU-Referenzlaboratorien. Für vier Kategorien gab es entweder keine Laboratorien, die die Kriterien erf
07.03.2025 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_46_2025.pdf
Ausgabe 46/2025 06. März 2025 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Pressemitteilung „Es gibt noch viel zu tun!“: Pharma Deutschland betont die Bedeutung des Inter
06.03.2025 Datei PD
vorl._Programm_Impf-VA_aktualisiert.pdf
1 Prävention par excellence – Impfen Der Schutz fürs Leben – ein Leben lang – in jeder Lebensphase Wann: 29. April 2025 09:15 – 12:00 Uhr mit anschließendem Mittagsbuffet Wo:
06.03.2025 Datei PD
20250402_Register_Programm_20250306.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin T. 030 | 308 75 96 - 0 F. 030 | 308 75 96 - 111 BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn T. 0228 | 957 45 - 0 F. 0228 | 957 45 - 90 Pharma Deutschlan
06.03.2025 Datei PD
17. Öffentliche Sitzung des G-BA
Am 6. Februar 2025 begrüßte Professor Hecken die Anwesenden und Zuschauerinnen und Zuschauer zur öffentlichen Sitzung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) im Hybridformat. Frühe Nutzenbewertung (A
06.03.2025 Meldung PD
BfArM: Informationsveranstaltung zur Weiterentwicklung der zulassungsbezogenen Portalanwendungen sowie ein Update zu weiteren OZG-Entwicklungen
Wie das BfArM heute mitteilte, wird es am Montag, den 17. März 2025 von 15:30 bis 16:30 Uhr im Rahmen einer online Informationsveranstaltung die Weiterentwicklung der zulassungsbezogenen Portalanwendu
06.03.2025 Meldung PD
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