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EMA: European Shortages Monitoring Platform (ESMP) – neue Dokumente und aktualisierte Informationen verfügbar
Im Einzelnen handelt es sich um folgende Dokumente, die in englischer Sprache verfügbar sind: Implementierungsleitfaden für Zulassungsinhaber Benutzerhandbuch für Zulassungsinhaber Benutzerhandbuch fü
12.03.2025 Meldung PD
20250311_CMA__-_Questions_and_answers.pdf
European Commission - Questions and answers Questions and answers on the Critical Medicines Act Brussels, 11 March 2025 Why is the Commission proposing a Critical Medicines Act? Over the past deca
12.03.2025 Datei PD
20250311_CMA_-_Factsheet_Improving_the_availability.pdf
Medicine Shortages CRITICAL MEDICINES ACT Improving the availability and securing     supply of critical medicines in the EU March 2025 #EUCancerPlan #HealthUnion Towards the Health Union’s
12.03.2025 Datei PD
20250311_CMA_-_Proposal_for_a_Regulation.pdf
EN EN EUROPEAN COMMISSION Strasbourg, 11.3.2025 COM(2025) 102 final 2025/102 (COD) Proposal for a REGULATION OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL laying a framew
12.03.2025 Datei PD
BAnz_AT_11.03.2025_B4.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Bekanntmachung zum Deutschen Arzneibuch 2025* Vom 19. Februar 2025 1. Die Regeln des Arzneibuchs werden nach § 55 Absatz 2 und 6 des Arz
12.03.2025 Datei PD
BfArM: Bekanntmachung zum Deutschen Arzneibuch
Das Deutsche Arzneibuch in der geltenden Fassung wird wie folgt geändert: a) Die in der Anlage in Abschnitt A genannten Texte und Monographien werden in revidierter Fassung aufgenommen: Im Kapitel „N
12.03.2025 Meldung PD
Pharma Deutschland diskutierte aktuelle Aspekte im Bereich Innovation
Im ersten Schwerpunkt referierte Professor Dr. med. Matthias P. Schönermark (SKC Beratungsgesellschaft mbH) zu Grundlagen und Prinzipien der Erstattungsbetragsverhandlungen und aus der Schiedsstelle.
12.03.2025 Meldung PD
BAnz_AT_11.03.2025_B5.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Bekanntmachung zum Europäischen Arzneibuch, 11. Ausgabe, 6. Nachtrag, Amtliche deutsche Ausgabe* Vom 19. Februar 2025 1. Im Rahmen de
12.03.2025 Datei PD
BfArM: Bekanntmachung zum Europäischen Arzneibuch, 11. Ausgabe, 6. Nachtrag, Amtliche deutsche Ausgabe
Der 6. Nachtrag zur 11. Ausgabe umfasst neben berichtigten Texten und Monographien auch neue und revidierte Monographien sowie neue und revidierte andere Texte, die von der Ph.Eur.-Kommission beschlos
12.03.2025 Meldung PD
PEI: Bericht zur Versorgung mit Blut und Blutprodukten 2023
Auf Grundlage von § 21 Absatz 1 des Transfusionsgesetzes (TFG) und § 2 Absätze 1-3 der Transfusionsgesetz-Meldeverordnung (TFGMV) sind Träger von Spendeeinrichtungen, pharmazeutische Unternehmer und E
12.03.2025 Meldung PD
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