Anhang VII Abschnitt 4.8 der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) ermöglicht Benannten Stellen, Bescheinigungen mit bestimmten Bedingungen, Bestimmungen oder Einschränkungen auszustelle
13.03.2025
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SANITÄTSDIENST
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13.03.2025
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Aufgrund der außenpolitischen Lage vollzieht die Bundeswehr eine Schwerpunktverlagerung auf die Landes- und Bündnisverteidigung. Dies wirkt sich auch auf die Beschaffung von Gütern und Waren für den S
13.03.2025
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Ausgabe 50/2025
12. März 2025
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Pressemitteilung
Weckruf statt Notfallplan – Pharma Deutschland fordert
die Stärkung des europä
12.03.2025
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Das Register der Einstufungs- und Kennzeichnungsabsichten (CLH) listet die bei der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) eingegangenen Absichten und Vorschläge für eine neue oder überarbeitete harmon
12.03.2025
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Die Arbeitsgruppe Gesundheit und Pflege wird von Seiten der CDU/CSU vom Sozialminister des Landes Nordrhein-Westfallen, Karl-Josef Laumann, geleitet. Dem Team gehören weiter an: der Sprecher AG Gesund
12.03.2025
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Seit dem 31. Januar 2025 ist das CTIS-System, besonders das entsprechende Portal zur Übermittlung von Anträgen für und Pflege von klinischen Prüfungen in Europa, verpflichtend für alle Verfahren bei k
12.03.2025
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Seit dem 1. Januar 2025 ist die revidierte Variation Regulation gültig (siehe Pharma Deutschland 20/2024 vom 17. Juni 2024). Durch sie haben sich für Zulassungsinhaber einige Änderungen im Lifecyclema
12.03.2025
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Derzeit wird verbandsseitig eine neue Mitgliederumfrage zur Zusammenarbeit mit den deutschen Bundesoberbehörden (BfArM/PEI) geplant. Ziel ist es, ähnlich der Umfrage im Jahr 2022, zum einen mögliche T
12.03.2025
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Der Critical Medicines Act soll die europäische Pharmaindustrie stärken und die Versorgung mit wichtigen Arzneimitteln sicherstellen. Da es sich um einen Verordnungvorschlag handelt, wird dieser, nach
12.03.2025
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