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20250318_SnV_AnlageVII_TeilA_Ondansetron.docx
G-BA: Stellungnahmeverfahren über die Änderung der AM-RL in der Anlage VII – Teil A eingeleitet Die Änderung betrifft die Wirkstoffkombination Ondansetron – hier: Austauschbarkeit der Darreichungsfo
18.03.2025 Datei PD
1.0_Anschreiben_Ondensetron.pdf
Der Gemeinsame Bundesausschuss ist eine juristische Person des öffentlichen Rechts nach § 91 SGB V. Er wird gebildet von: Deutsche Krankenhausgesellschaft, Berlin . GKV Spitzenverband, Berlin . Kas
18.03.2025 Datei PD
G-BA: Stellungnahmeverfahren über die Änderung der AM-RL in der Anlage VII – Teil A eingeleitet
Der Unterausschuss Arzneimittel (UA AM) des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) hat in seiner Sitzung am 11. März 2025 beschlossen, ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Richtlinie über die Ver
18.03.2025 Meldung PD
EMA: Interaktive Übersichtskarte über die klinischen Prüfzentren in Europa und die damit verknüpften klinischen Prüfungen
Unter dem Titel “ACT EU Trial Map” hat die EMA ein einfach zu bedienendes, patientenfreundliches Dashboard entwickelt und live geschaltet, das Patienten und Angehörigen der Gesundheitsberufe dabei hil
18.03.2025 Meldung PD
Erneut aktualisierte Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V
Gemäß § 129 Absatz 2b SGB V veröffentlicht das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) nach Anhörung des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG) eine Liste für Kinderarzneimittel,
23.05.2025 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_53_2025.pdf
Ausgabe 53/2025 17. März 2025 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittelsicherheit EMA: Aktuelle PRAC-Empfehlungen zu Signalen Die aktuelle Liste mit den E
17.03.2025 Datei PD
G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat Dossierbewertungen des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) zur Frühen Nutzenbewertung nach § 35a SGB V sowie entsprechen
17.03.2025 Meldung PD
EMA: Highlights der Sitzung des EMA Management Boards im März 2025
Das EMA Management Board ist ein Kontrollorgan der Europäischen Arzneimittel-Agentur. Zu seinen Aufgaben gehören unter anderem Planungsaufgaben sowie die Verantwortung für das Budget, zudem obliegt es
17.03.2025 Meldung PD
KW_11_WB.pdf
Pharmakovigilanz-Wochenbericht KW 11/2025 17. März 2025 _____________________________________ 1 Neuigkeiten aus dem Bereich Pharmakovigilanz 1. EMA: Agenda und Meeting H
17.03.2025 Datei PD
KW_11_Doku.pdf
Pharmakovigilanz - Wochenbericht - KW 11/2025 - 1 Stand 17.03.2025 Alle Angaben ohne Gewähr! Screening Pharmakovigilanz-relevanter Webseiten - Dokumentation - EMA: What's New? E
17.03.2025 Datei PD
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