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20250402_Register_Programm_20250306.pdf
1 Prävention par excellence – Impfen Der Schutz fürs Leben – ein Leben lang – in jeder Lebensphase Wann: 29. April 2025 09:15 – 12:00 Uhr mit anschließendem Mittagsbuffet Wo:
24.03.2025 Datei
G-BA: Infoveranstaltung EU-HTA und AMNOG
Der Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) informierte über die Informationsveranstaltung „Countdown für EU-HTA: Welche Änderungen ergeben sich für das AMNOG-Verfahren?“. Die Veranstaltung findet am 22. M
24.03.2025 Meldung PD
EMA: Zwischenbericht zum Pilotprojekt über wissenschaftliche Beratung zu bestimmten Hochrisiko-Medizinprodukten
Wie bereits im BAH um Vier 14/2023 vom 19. Januar 2023, 19/2023 vom 26. Januar 2023, 42/2023 vom 28. Februar 2023 und 163/2023 vom 23. August 2023 berichtet, kann ein Medizinprodukt-Hersteller gemäß A
24.03.2025 Meldung PD
Pharma Deutschland-Akademie: „Werbung für Arzneimittel QIII 2025“
Ziel der Veranstaltung ist es daher, den Teilnehmern nicht nur die Grundzüge, sondern auch interessante Detailaspekte des Heilmittelwerbe- und des Wettbewerbsrechts darzulegen.
24.03.2025 Veranstaltung
Bundesrat: In weiten Teilen Zustimmung zur Verordnung zur Verwaltung des Transformationsfonds im Krankenhausbereich (Krankenhaustransformationsfonds-Verordnung - KHTFV)
Wie bereits mehrfach berichtet, wurde mit dem Krankenhausversorgungsverbesserungsgesetz (KHVVG) vom 5. Dezember 2024 ein Transformationsfonds zur Förderung von Umstrukturierungsprozessen in den Kranke
24.03.2025 Meldung PD
Arbeitsgruppe „Extrakte“ – Einladung zur Teilnahme
Die Pharma Deutschland Arbeitsgruppe (AG) „Extrakte“ soll sich zukünftig mit der wissenschaftlichen und regulatorischen Bearbeitung von grundlegenden Fragen hinsichtlich der Herstellung von Extrakten
24.03.2025 Meldung PD
KW_12_WB.pdf
Pharmakovigilanz-Wochenbericht KW 12/2025 24. März 2025 _____________________________________ 1 Neuigkeiten aus dem Bereich Pharmakovigilanz 1. EMA: PSUR Single Assessme
24.03.2025 Datei PD
KW_12_Doku.pdf
Pharmakovigilanz - Wochenbericht - KW 12/2025 - 1 Stand 24.03.2025 Alle Angaben ohne Gewähr! Screening Pharmakovigilanz-relevanter Webseiten - Dokumentation - EMA: What's New? E
24.03.2025 Datei PD
Pharma Deutschland-Akademie-Seminar „Medizinprodukte“ 2025
Der 26. Mai 2021 war der Stichtag des Geltungsbeginns der Verordnung (EU) 2017/745 (Medizinprodukteverordnung – MDR). Dies ist jetzt vier Jahre her. Auf europäischer Ebene wurden über 400 Dokumente en
25.03.2025 Meldung PD
Pharma Deutschland-Akademie: „Werbung für Arzneimittel“ QII 2025
Wegen des Fortwirkens von einschneidenden Kostendämpfungsmaßnahmen und wegen des steigenden Wettbewerbs wächst die Bedeutung der Arzneimittelwerbung weiterhin. Darüber hinaus war und ist das Wettbewer
24.03.2025 Meldung PD
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