BONN
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53173 Bonn
BERLIN
Friedrichstraße 134
10117 Berlin
BRÜSSEL
Rue Marie de Bourgogne 58
1000 Brüssel
Pharma Deutschland e. V.
info@pharmadeutschland
27.03.2025
Datei
PD
Pharma Deutschland hat am 26. März 2025 den Landesverband Brüssel (*) ins Leben gegründet. Dieser dient als neue zentrale Anlaufstelle für Mitgliedsunternehmen, die dauerhaft oder situativ einen verbe
27.03.2025
Beitrag
PD
Der GKV-Spitzenverband ändert den Leitfaden zur Ermittlung der Herstellerabschläge nach § 130a SGB V. Diese Anpassung unterliegt der Benehmensherstellung mit den Verbänden der pharmazeutischen Industr
27.03.2025
Meldung
PD
Tragende Gründe
zum Beschlussentwurf des Gemeinsamen Bundesausschusses
über die XX. Änderung der DMP-Anforderungen-Richtlinie
(DMP-A-RL):
Änderung der Anlage 17 (DMP Depression) und der Anlage 18
27.03.2025
Datei
PD
Beschlussentwurf
des Gemeinsamen Bundesausschusses über die XX. Änderung
der DMP-Anforderungen-Richtlinie (DMP-A-RL):
Änderung der Anlage 17 (DMP Depression) und der Anlage 18
(Depression – Dokume
27.03.2025
Datei
PD
In seinem zuständigen Unterausschuss Disease-Management-Programme (UA DMP) hat der G-BA am 12. März 2025 den Beschlussentwurf über die Änderung der DMP-Anforderungen-Richtlinie beraten. Mit einem Schr
27.03.2025
Meldung
PD
Ausgabe 60/2025
26. März 2025
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Wirtschaft & Standortpolitik
Koalitionspapier zu Gesundheit liegt vor
In dem Ergebnispapier der
26.03.2025
Datei
PD
AG Gesundheit und Pflege – finaler Text
Wir wollen eine gute, bedarfsgerechte und bezahlbare medizinische und pflegerische Versorgung für 1
die Menschen im ganzen Land sichern. Dafür wagen wir
26.03.2025
Datei
PD
Nachdem die Koalitionsverhandlungen am 13. März 2025 begonnen haben (s. auch Pharma Deutschland aktuell 50/2025 vom 12. März 2025) liegt heute das Ergebnispapier der Arbeitsgruppe 6 (Gesundheit und Pf
26.03.2025
Meldung
PD
Die EMA informiert Antragsteller und Zulassungsinhaber in Form von sogenannten Procedural Advice Dokumenten in Frage- und Antwortform über Anforderungen und Hinweise für zentral zugelassene Produkte.
26.03.2025
Meldung
PD
