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20250402_PM_Registerdaten_final.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn Pharma Deutschland e. V. info@pharmadeutschland.de www.pharmadeutschland.de BRÜSSEL Rue Marie de Bourgogne 58
02.04.2025 Datei
Pharmeuropa: Neue Monographie-Entwürfe für das Europäische Arzneibuch 37.2
2,4-Dichlorobenzyl alcohol 2.2.22. Atomic emission spectrometry 2.2.23. Atomic absorption spectrometry 2.2.57. Inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry 2.2.58. Inductively coupled plasm
02.04.2025 Meldung PD
WiDi Pharma Deutschland: SOPs der Firma „Muster“ für den Bereich Pharmakovigilanz verfügbar
Der WiDi Pharma Deutschland lässt seine Standardarbeitsanweisungen und Vereinbarungen für die fiktive Firma „Muster“ regelmäßig von externen Experten überarbeiten bzw. aktualisieren. Service und Berat
02.04.2025 Meldung PD
20250429_Programm_VA_Impfen.pdf
1 Prävention par excellence – Impfen Der Schutz fürs Leben – ein Leben lang – in jeder Lebensphase Wann: 29. April 2025 09:15 – 12:00 Uhr mit anschließendem Mittagsbuffet Wo:
01.04.2025 Datei
20250429_Programm_VA_Impfen.pdf
1 Prävention par excellence – Impfen Der Schutz fürs Leben – ein Leben lang – in jeder Lebensphase Wann: 29. April 2025 09:15 – 12:00 Uhr mit anschließendem Mittagsbuffet Wo
01.04.2025 Datei PD
Pharma_Deutschland_aktuell_64_2025.pdf
Ausgabe 64/2025 01. April 2025 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittelversorgung G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen Im Rahmen der Frühen Nutz
01.04.2025 Datei PD
EMA: Präsentation, Videomitschnitt und Question&Answer-Dokument zur Quarterly System Demo Q1 2025 verfügbar
1. Quarterly System Demo 2025 am 26. März 2025 Die EMA stellt viermal im Jahr den aktuellen Sachstand und den geplanten Ausbau ihrer IT-Projekte vor. Am 26. März 2025 fand die erste Veranstaltung für
01.04.2025 Meldung PD
EMA veröffentlicht Reflexionspapier zur Verlinkung von elektronischer Gebrauchsinformation mit der Papierversion
Derzeit arbeitet das Europäische Regulatorische Netzwerk für Arzneimittel (EMRN) daran, die elektronische Produktinformation (ePI) in Zulassungsverfahren zu integrieren (siehe Berichte zum ePI Pilotpr
01.04.2025 Meldung PD
Beantragung der Beratungen durch die Expertengremien der EMA: Zwei Vorlagen veröffentlicht
„Orphan medical devices“ sind Medizinprodukte oder deren Zubehör, die zur Behandlung von Krankheiten oder Zuständen bestimmt sind, von denen jährlich nur eine kleine Zahl von Personen betroffen ist. O
01.04.2025 Meldung PD
20250401_PD-Geschaeftsordnung_Web.pdf
GESCHÄFTS­ ORDNUNG Pharma Deutschland e. V. der Ausschüsse in der Fassung des Beschlusses des Vorstandes vom 13. März 2025 Inhalt 3 §§ 1–3 4 §§ 4–8 Sofern aus Gründen der besseren Lesba
01.04.2025 Datei
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