Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hat gestern, am 27. Oktober 2025, den „Referentenentwurf eines Gesetzes zur Stärkung von Medizinregistern und zur Verbesserung der Medizinregisterdatennutzung“ mit der Möglichkeit zur Stellungnahme übersandt.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat einen Entwurf einer neuen Leitlinie veröffentlicht, die sich mit den Qualitätsanforderungen für Arzneimittel zur Phagen-Therapie befasst zur öffentlichen Konsultation veröffentlicht.
Vom 27. – 30. Oktober 2025 hält das Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) seine monatliche Sitzung ab. Die zugehörige Agenda wurde nun veröffentlicht.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine Leitlinie zu Qualitätsaspekten für Arzneimittel zur Phagentherapie erstellt. Der Entwurf wurde nun publiziert und kann kommentiert werden.