Suche

letzte 3 Monate
43074 Ergebnisse
Kurzbericht zur CMDh-Sitzung vom März 2025
Nachfolgend wird über die wichtigsten Punkte, die im Rahmen der Sitzung diskutiert wurden, berichtet. Jährliche Aktualisierung der humanen Grippeimpfstoffe für die Saison 2025/2026 Dem Bericht der CHM
02.04.2025 Meldung PD
Pharma Deutschland-Akademie: „Market Access II – Was ist bei der Einführung innovativer Arzneimittel in den deutschen Markt zu beachten?“
In diesem Seminar lernen Sie die Anforderungen von HTA-Institutionen und Entscheidungsträgern kennen, um bereits während der klinischen Entwicklung die Herausforderungen mitzudenken, denen Sie im Nutz
02.04.2025 Veranstaltung
20251113_AMG_QIV_online.pdf
EINFÜHRUNG IN DAS ARZNEIMITTELRECHT 13. November 2025 9:00 - 16:00 Uhr online Referierende Dr. Fatima Bicane Dr. Elmar Kroth RAin Lena Müllen, MHMM Stephanie Pick, M.D.R.A. RAin Andrea Schmitz
02.04.2025 Datei
Pharma Deutschland-Akademie: „Einführung in das Arzneimittelrecht QIV2025“
Weitere Informationen und die Möglichkeit zur Anmeldung finden Sie hier
02.04.2025 Veranstaltung
Leitlinie zu Qualitätsaspekten von mRNA-Impfstoffen: Kommentierung möglich
Der Entwurf der „Guideline on the quality aspects of mRNA vaccines“ behandelt spezifische Aspekte des Herstellungsprozesses, der Charakterisierung, der Spezifikationen und der analytischen Kontrolle v
02.04.2025 Meldung PD
FAH-Informationsveranstaltung „Chemikalien und Umwelt: Herausforderungen für Arzneimittel- und Medizinprodukte-Hersteller"
Am 11. Dezember 2019 hat die Europäische Kommission unter Ursula von der Leyen das Konzept “European Green Deal” vorgestellt, mit dem Ziel, bis 2050 in der Europäischen Union die Netto-Emissionen von
02.04.2025 Meldung PD
20250402_Stellungnahme_DIGA_Bericht_2024.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin T. 030 | 308 75 96 - 0 F. 030 | 308 75 96 - 111 BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn T. 0228 | 957 45 - 0 F. 0228 | 957 45 - 90 Pharma Deutschlan
02.04.2025 Datei
Konzeptpapier zur Überarbeitung der Guideline zum Plasma Master File: Stellungnahme möglich
In der „Guideline on the scientific data requirements for a plasma master file (PMF) Rev. 1 and Annexes“ werden die Struktur und die erforderlichen Daten von Humanplasma beschrieben, die von der Entna
02.04.2025 Meldung PD
One Substance One Assessment: Plenum des Europäischen Parlaments stimmt den Berichten des Umweltausschusses (ENVI) zu
Nachdem der Europäische Rat, wie im Pharma Deutschland aktuell 19/2024 vom 14. Juni 2024 berichtet, sein Mandat für die bevorstehenden Verhandlungen mit dem Europäischen Parlament über das so genannte
02.04.2025 Meldung PD
Medizinische Register: Schlüssel für die Medizin von morgen
Bei der heutigen Fachtagung „Forschung anders gedacht: Können Registerdaten die Evidenzlücken von morgen schließen?“ hat Pharma Deutschland die zentrale Bedeutung medizinischer Register für den Forsch
02.04.2025 Presse
Zeichenfläche 1