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2016-01-21_AM-RL-XII_Ivermectin_2015-06-01-D-170-Therapiekosten.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII – Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen n
21.01.2016 Datei PD
2016-01-21_AM-RL-XII_Ivermectin_2015-06-01-D-170-Therapiekosten_TrG.pdf
Tragende Gründe 1 zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimittel
21.01.2016 Datei PD
2016-01-21_AM-RL-XII_Edoxaban_2015-08-01-D-174.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen n
21.01.2016 Datei PD
2016-01-21_AM-RL-XII_Edoxaban_2015-08-01-D-174_TrG.pdf
Tragende Gründe 1 zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitt
21.01.2016 Datei PD
G-BA, Sitzung vom 21. Januar 2016: Frühe Nutzenbewertung (Anlage XII der AM-RL) – Ivermectin (Soolantra®)
Es handelt sich um eine Korrektur des Beschlusses zur Nutzenbewertung von Ivermectin nach § 35a SGB V hinsichtlich der Kostenberechnung und -darstellung. Der Wirkstoff Ivermectin ist zugelassen zur Be
21.01.2016 Meldung PD
G-BA, Sitzung vom 21. Januar 2016: Frühe Nutzenbewertung (Anlage XII der AM-RL) – Edoxaban (Lixiana®)
Es handelt sich um eine Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffs nach § 35a SGB V . Der Wirkstoff Edoxaban ist zugelassen zur Prophylaxe von Schlaganfällen und systemischen Embolien sowie zur Behandlung
21.01.2016 Meldung PD
2015-10-15_AM-RL-V_Streichungen-u-Aenderung.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage V – verordnungsfähige Medizinprodukte (Streichung von Medizinprodukten und Änd
22.01.2016 Datei PD
2015-10-15_AM-RL-V_Streichungen-u-Aenderung_TrG.pdf
Tragende Gründe zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage V – verordnungsfähige Medizinprodukte (Streichung von Mediz
22.01.2016 Datei PD
G-BA: Streichung von Medizinprodukten und Änderung der Anlage V
Mit Beschluss vom 15. Oktober 2015, veröffentlicht im Bundesanzeiger am 11.01.2016, hat der G-BA sechs Medizinprodukte (BSS NL250/NL500, Dr. Deppe EndoStar®-Lavage, Globance® Lavage, Globance® Lavage
13.01.2016 Meldung PD
Stellungnahme der Gemeinsamen BVL/BfArM-Expertenkommission zur Einstufung Vitamin-D-haltiger Produkte
Die Gemeinsame Expertenkommission des Bundesamts für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, BVL, und des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte, BfArM, befasst sich mit der Beurte
22.01.2016 Meldung PD
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