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SPOC Working Party: Protokoll der Sitzung vom 18. Februar 2025 sowie Agenda der Sitzung vom 18. März 2025 veröffentlicht
Im Wesentlichen wurden am 18. Februar u.a. folgende Themen wie die Auswirkungen der internationalen Lage auf die Versorgung mit Arzneimitteln protokolliert. Hinsichtlich Antibiotika meldete nur ein La
03.04.2025 Meldung PD
20250402_US_Zoelle_Annex-II.pdf
1 ANNEX II Note: All products that are classified in the 8-digit subheadings of the Harmonized Tariff Schedule of the United States (HTSUS) that are listed in this Annex are covered by the acti
03.04.2025 Datei PD
20250402_US_Zoelle_Tariff_Breakdown.pdf
67% 34% European Union China 39% 20% Vietnam 90% 46% Taiwan 64% 32% Japan 46% 24% India South Korea Thailand Switzerland Indonesia Malaysia Cambodia United Kingdom South Africa Brazil Bang
03.04.2025 Datei PD
20250402_US_Zoelle_RECIPROCALTARIFF.eo.rel.pdf
EXECUTIVE ORDER - - - - - - - REGULATING IMPORTS WITH A RECIPROCAL TARIFF TO RECTIFY TRADE PRACTICES THAT CONTRIBUTE TO LARGE AND PERSISTENT ANNUAL UNITED STATES GOODS TRADE DEFICITS
03.04.2025 Datei PD
20250402_US_Zoelle_Factsheet_President_Trump.pdf
Fact Sheet: President Donald J. Trump Declares National Emergency to Increase our Competitive Edge, Protect our Sovereignty, and Strengthen our National and Economic Security PURSUING RECIPRO
03.04.2025 Datei PD
Einführung neuer US-Zölle auf EU-Importe
Diese neue Zollregelung tritt am 5. April um 00:01 Uhr in Kraft. Ab dem 9. April um 00:01 Uhr gelten die Zölle entsprechend der in der länderspezifischen Zollaufstellung aufgeführten Liste . Gestern A
03.04.2025 Meldung PD
19. Öffentliche Sitzung des G-BA
Am 3. April 2025 begrüßte Professor Hecken die Anwesenden und Zuschauerinnen und Zuschauer zur öffentlichen Sitzung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) im Hybridformat. Sofern nicht abweichend be
03.04.2025 Meldung PD
EMA: Produktspezifische Bioäquivalenzleitlinien für Budesonid und Tolvaptan veröffentlicht
Die Entwürfe der produktspezifischen Bioäquivalenzleitlinien für Budesonid sowie Tolvaptan konnten im 3. Quartal 2024 kommentiert werden. Nach Sichtung und Auswertung der Kommentare wurden die nachfol
03.04.2025 Meldung PD
EMA aktualisiert ihren IRIS guide to registration and RPIs
Über das Online-Portal IRIS können produktbezogene wissenschaftliche und regulatorische Prozesse gehandhabt werden. Hierdurch soll eine hohe Datenqualität effizient und benutzerfreundlich sichergestel
03.04.2025 Meldung PD
Trump-Zölle: Arzneimittelversorgung braucht eine Strategie der Desensibilisierung
Zur Entscheidung der USA, auf Einfuhren aus der EU eine Steuer von 20 Prozent zu erheben, sagt Dorothee Brakmann, Hauptgeschäftsführerin von Pharma Deutschland: „Ein Handelskrieg mit Zöllen auf Arznei
03.04.2025 Presse
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