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Programm_Seminar_FAH_Phytopharmaka_Programm_2025.pdf
„Herstellung und Prüfung von Phytopharmaka“ 11. März 2025 9:30 – 14:30 Uhr Online via MS Teams Zum Seminar Ziele der Veranstaltung Dies
10.01.2025 Datei
EMA: Beantragung von Zertifikaten im Dezember 2025
Die Büros der EMA sind aufgrund der Weihnachtsfeiertage und dem Jahreswechsel zwischen dem 23. Dezember 2025 und dem 4. Januar 2026 geschlossen . Daher werden Zulassungsinhaber daran erinnert, Anträge
19.11.2025 Meldung PD
Nagoya-Protokoll: Weitere Umfrage zur Überprüfung der Wirksamkeit gestartet
Diese gezielte Umfrage richtet sich an nationale Ansprechpartner für ABS (Access and Benefit Sharing), zuständige nationale Behörden sowie Nutzer und Anbieter genetischer Ressourcen und/oder des damit
19.11.2025 Meldung PD
Info-Veranstaltung: Bessere Krisenresilienz im Pharmabereich – Europäische und nationale Maßnahmen im Überblick – Was kann die Pharmaindustrie tun?
Hintergrund: Die COVID-19-Pandemie und der Angriffskrieg in der Ukraine haben die Verwundbarkeit pharmazeutischer Lieferketten in Deutschland und Europa deutlich gemacht. Szenarien wie Pandemien, geop
26.11.2025 Meldung PD
GKV-SV: Festbeträge für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel ab 15. Dezember 2025
Anlass ist eine neue Packungsgröße der Festbetragsgruppe: Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (Gruppe 1, verschreibungspflichtig). Die Festbeträge und Zuzahlungsfreistellungsgrenzen sind ab dem 1
19.11.2025 Meldung PD
Klinische Forschung – Die ETF der EMA weist auf die Scientific Advice Verfahren für eine Beratung bei der klinischen Forschung im Bereich der Notfälle für die öffentliche Gesundheit und anderer bedrohlicher Krankheiten hin
Die Emergency Task Force (ETF) der EMA hat auf ihrer Internetseite den Leitfaden für Antragsteller in einer überarbeiteten Fassung veröffentlicht. Die ETF bietet in Zusammenarbeit mit Experten für kli
19.11.2025 Meldung PD
Breite Pharma-Allianz warnt vor Risiken bei der Arzneimittelversorgung und fordert Überarbeitung der Kommunalabwasserrichtlinie (KARL)
Um auf die weitreichenden Folgen hinzuweisen, die durch die Umsetzung der Kommunalabwasserrichtlinie (KARL) für die Arzneimittelversorgung und die Pharmabranche in Deutschland und Europa drohen, wende
19.11.2025 Presse
EMA veröffentlicht Daten und Fristen zu verschiedenen Beratungsformaten
Wissenschaftliche Beratungsgespräche spielen in der Entwicklung neuer wie auch bekannter Arzneistoffe eine große Rolle. Sie dienen dazu, Entwicklungskonzepte mit den Behörden zu besprechen, gemeinsam
19.11.2025 Meldung PD
EMA veröffentlicht Formulierungsvorlagen für informierende Texte
Über SCARs wird in der Regel sowohl im Abschnitt 4.4 Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen als auch im Abschnitt 4.8 Nebenwirkungen der Fachinformation eines Arzneimittels informiert. Um die Formulierun
19.11.2025 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_6_2025.pdf
Ausgabe 6/2025 09. Januar 2025 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittelsicherheit EMA: Aktuelle PRAC-Empfehlungen zu Signalen Die aktuelle Liste mit den
09.01.2025 Datei PD
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