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2016-01-07_AM-RL-XII_Nivolumab_2015-07-15-D-176_TrG.pdf
Tragende Gründe 1 zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimittel
07.01.2016 Datei PD
G-BA, Sitzung vom 7. Januar 2016: Frühe Nutzenbewertung (Anlage XII der AM-RL) – Dimethylfumarat (Tecfidera®)
Es handelt sich um eine Änderung der Angaben zu den Anforderungen der qualitätsgesicherten Anwendung im Beschluss über die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V. Dimethylfumarat ist ein Wirkstoff zur Behan
07.01.2016 Meldung PD
2016-01-07_Dimethylfumarat-Aenderung_2014-05-01-D-100.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM- RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen
07.01.2016 Datei PD
2016-01-07_Dimethylfumarat-Aenderung_2014-05-01-D-100_TrG.pdf
Tragende Gründe 1 zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mi
07.01.2016 Datei PD
DfM_Dez_2112.pdf
12 201527. Jg. Herausgegeben vom Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. Das freie BAH-Preisträger 2015 BERLIN (hgs/dfm) – Prof. Dr. Marion Schaefer erhielt aus den Händen des Vorsitzende
07.01.2016 Datei PD
DfM – Ausgabe 2015/2
07.01.2016 Publikation
G-BA, Sitzung vom 7. Januar 2016: Frühe Nutzenbewertung (Anlage XII der AM-RL) – Belatacept (Nulojix®)
Es handelt sich um eine Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffs nach § 35a SGB V. Belatacept ist ein Wirkstoff, der in Kombination mit Corticosteroiden und Mycophenolsäure zur Prophylaxe einer Transpla
07.01.2016 Meldung PD
2016-01-07_AM-RL-XII_Belatacept_2015-07-15-D-173.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffe
07.01.2016 Datei PD
2016-01-07_AM-RL-XII_Belatacept_2015-07-15-D-173_TrG.pdf
Tragende Gründe 1 zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimittel
07.01.2016 Datei PD
G-BA, Sitzung vom 7. Januar 2016: Frühe Nutzenbewertung (Anlage XII der AM-RL) – Crizotinib (Xalkori®)
Der Wirkstoff Crizotinib wurde am 15. November 2012 erstmals in den Verkehr gebracht und wird zur Behandlung des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms angewendet. Über die Nutzenbewertung nach § 35a SGB
07.01.2016 Meldung PD
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