Die Implementierung der ISO-IDMP (Identification of Medicinal Products Dictionary) Standards in Europa wird durch die EMA im Rahmen der Etablierung des SPOR-Systems (Substance Products Organisations R
25.11.2025
Meldung
PD
Jeden Monat veröffentlicht die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) einen Überblick über alle Sicherheitssignale, die in der letzten Sitzung des Ausschusses für Risikobewertung im Bereich der Pharma
25.11.2025
Meldung
PD
Vom 24. – 27. November hält das PRAC seine monatliche Sitzung bei der EMA ab. Im Rahmen dieses Meetings werden wie üblich auch neue Signale diskutiert. Laut Agenda wurden keine neuen dringenden Verfah
25.11.2025
Meldung
PD
Ausgabe 17/2025
24. Januar 2025
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Chemikalien
REACH – ECHA hat im Januar 2025 fünf neue Stoffe in die
Kandidatenliste aufgenomm
24.01.2025
Datei
PD
Anlässlich der Pharma Deutschland Jahrestagung blickt der Verband auf die aktuelle Situation des deutschen Gesundheitssystems und diskutiert Lösungsansätze. Mehrere, repräsentative CIVEY- Umfragen zei
24.11.2025
Presse
Ausgabe 16/2025
23. Januar 2025
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Pressemitteilung
„Ohne Pharma kein Deutschland“: Pharma Deutschland
Hauptgeschäftsführerin Do
23.01.2025
Datei
PD
Unter anderem wurden die Ergebnisse der Analyse zum Europäischen Arzneimittel-Verifizierungssystem (EMVS) und dessen Integration in das ESMP präsentiert. Dabei wurde festgestellt, dass die EMVS-Daten
24.11.2025
Meldung
PD
Neben den bereits im Pharma Deutschland aktuell 197/2025 vom 13. Oktober 2025 zum Kurzprotokoll berichteten Inhalten sind folgende Punkte zu erwähnen: Die Arbeitsgruppe “Quality Drafting Group” (QDG)
24.11.2025
Meldung
PD
Hintergrund des Gesetzentwurfs sind strengere Regeln zur Verschreibung und Abgabe von Cannabisblüten zu medizinischen Zwecken (s. auch Pharma Deutschland aktuell 194/2025 vom 8. Oktober 2025. Um einen
24.11.2025
Meldung
PD
Die Onlineplattform IRIS erleichtert und unterstützt den Austausch von regulatorischen und wissenschaftlichen Informationen zwischen der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und Arzneimittelentwick
24.11.2025
Meldung
PD
