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AG Digitalisierung, Forschung mit Gesundheitsdaten, klinische Forschung, KI
AG Digitalisierung, Forschung mit Gesundheitsdaten, klinische Forschung, KI Im Fokus der Arbeitsgruppe Digitalisierung, Forschung mit Gesundheitsdaten, klinische Forschung, KI stehen die Einführung und Nutzung digitaler Arzneimittel: Wie kann Digitalisierung die Versorgung verbessern, und was…
12.11.2025 Seite
AG Patentfreie Arzneimittel, übergreifende Standortfragen, Finanzierung, Versorgungssicherheit und Lieferketten
AG Patentfreie Arzneimittel, übergreifende Standortfragen, Finanzierung, Versorgungssicherheit und Lieferketten Die Arbeitsgruppe Patentfreie Arzneimittel, übergreifende Standortfragen, Finanzierung, Versorgungssicherheit und Lieferketten befasst sich mit der Verbesserung der arzneimittelrechtlichen…
12.11.2025 Seite
SCoPAFF: Bericht der Sektion Novel Food & toxikologische Sicherheit

Am 19. September 2025 fand die Sitzung des Ständigen Ausschusses für Pflanzen, Tier, Lebensmittel und Futtermittel (SCoPaFF), Sektion Novel Food und toxikologische Sicherheit statt. Der Ergebnisbericht der Sitzung wurde nun veröffentlicht. 

07.11.2025 Meldung PD
Europäische Kommission: Verschiedene Verordnungen veröffentlicht

Im Amtsblatt der Europäischen Union, Reihe L, wurden am 6. November 2025 von der Europäischen Kommission folgende Verordnungen veröffentlicht:

07.11.2025 Meldung PD
Bundesgesundheitsblatt: Themenheft zu Mikronährstoffen

Das neue Themenheft des Bundesgesundheitsblatts „Mikronährstoffe: Nutzen, Risiken und öffentliche Gesundheit“ beschäftigt sich in neun von insgesamt 15 Beiträgen mit Nutzen, Risiken und Wahrnehmung von Vitaminen, Mineralstoffe und sonstigen Stoffen.

06.11.2025 Meldung PD
EFSA: Sicherheitsbewertung von Jatropha curcas L. als Novel Food

Auf Anfrage der Europäischen Kommission wurde das Gremium für Ernährung, neuartige Lebensmittel und Lebensmittelallergene (NDA) der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) um eine Stellungnahme zu den Änderungen der Verwendungsbedingungen und Spezifikationen von hydrothermisch behandeltem Jatropha curcas L. (Chuta) in Form von Kernen (ganz oder gebrochen), Mehl und Paste als neuartiges Lebensmittel (Novel Food, NF) gemäß der Verordnung (EU) 2015/2283 gebeten. 

06.11.2025 Meldung PD
EFSA: Sicherheitsbewertung von synthetischem Cannabidiol als Novel Food

Auf Anfrage der Europäischen Kommission wurde das EFSA-Gremium für Ernährung, neuartige Lebensmittel und Lebensmittelallergene (NDA) um eine Stellungnahme zu synthetischem Cannabidiol als neuartiges Lebensmittel (Novel Food, NF) gemäß Verordnung (EU) 2015/2283 gebeten. Gegenstand des Antrags ist das chemisch synthetisierte (−)-Cannabidiol (CBD), das in Nahrungsergänzungsmitteln mit einer maximalen Tagesdosis von 150 mg verwendet werden soll. 

06.11.2025 Meldung PD
BLV: Nahrungsergänzungsmittel mit D-Mannose in der Schweiz nicht zugelassen

Das Bundesamt für Lebensmittelsicherheit und Veterinärmedizin (BLV) in der Schweiz hat auf seiner Website darüber informiert, dass D-Mannose zur oralen Einnahme nur als zugelassenes Arzneimittel verkehrsfähig ist, in Nahrungsergänzungsmitteln ist es nicht zulässig. 

06.11.2025 Meldung PD
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