In dieser Excel-Tabelle können mögliche Spendenangebote direkt eintragen und an das Gemeinsame Melde- und Lagezentrum von Bund und Ländern (GMLZ - gmlz@bbk.bund.de ) des Bundesamtes für Bevölkerungssc
17.04.2025
Meldung
PD
Grundsätzliches Statement Deutscher Städtetag “Wir sehen mit großer Sorge, dass die Pharmaindustrie die Beteiligung an den Kosten der Abwasserreinigung wieder in Frage stellt. Spurenrückstände von Sal
17.04.2025
Presse
Seit dem 4. August 2013 ist für rein national zugelassene Arzneimittel für die Einreichung und Bewertung von Variations die Verordnung (EG) Nr. 1234/2008 in der jeweils gültigen Fassung anzuwenden. Di
17.04.2025
Meldung
PD
Gemeinsame Bekanntmachung des
Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte
(BfArM) und des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI),
Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische
Arzneimittel, ü
17.04.2025
Datei
PD
Folgende Themen sind dem Bericht zu entnehmen: Wahl des SCB Co-Chair: Gewählt wurde Paul Ormel aus den Niederlanden Etablierung von Arbeitsgruppen und deren Aufgaben Einbindung von Beobachtern und ein
17.04.2025
Meldung
PD
Der Jahresbericht der ECHA soll einen umfassenden Überblick über die Tätigkeiten der ECHA im Jahr 2024, die Leistung der Agentur im Hinblick auf die erwarteten Inputs, Outputs, Ergebnisse und die Ausw
17.04.2025
Meldung
PD
Ausgabe 75/2025
16. April 2025
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Arzneimittel und Umwelt
AESGP-Umfrage zur Priorisierung von APIs für die ERA-
Datenerzeugung
P
16.04.2025
Datei
PD
Am 27. September 2023 wurde die Verordnung (EU) 2023/2055 der Kommission vom 25. September 2023 zur Änderung von Anhang XVII der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 des Europäischen Parlaments und des Rates
16.04.2025
Meldung
PD
Ziel des Abkommens ist es, die globale Zusammenarbeit bei der Prävention, Vorbereitung und Reaktion auf zukünftige Pandemien zu stärken. Die Mitgliedsländer sollen sich verpflichten, ihre Gesundheitss
16.04.2025
Meldung
PD
Mit der Revision der EU-Arzneimittelgesetzgebung durch die Richtlinie 2004/27/EG wurde die Anforderung an eine Umweltrisikobewertung (ERA) für Humanarzneimittel gesetzlich verankert. Die zugehörige Gu
05.05.2025
Meldung
PD
